N-phenyl-N-(1-phenylbut-3-enyl)acrylamide | 869351-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(1-phenylbut-3-enyl)acrylamide
• 英文别名: N-phenyl-N-(1-phenylbut-3-enyl)prop-2-enamide
• CAS: 869351-06-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: GFQFDLTXMVVGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(1-phenylbut-3-enyl)acrylamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到1,6-diphenyl-5,6-dihydro-1H-pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过RCM和硫磺化一锅法轻松解决α，β-不饱和δ-硫代内酰胺

  摘要：

  一种简单的方法，可以通过二烯键式酰胺的一锅闭环易位（RCM）并使用Lawesson试剂进行硫磺化，从而制得5,6-二氢-1 H-吡啶-2-硫酮的单环和双环衍生物，然后将3异构化描述了，6-二氢-异构体（如果需要的话）。讨论了RCM反应中二烯丙基酰胺反应性的明显差异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.113
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-(1-phenyl-but-3-enyl)-amine 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到N-phenyl-N-(1-phenylbut-3-enyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过RCM和硫磺化一锅法轻松解决α，β-不饱和δ-硫代内酰胺

  摘要：

  一种简单的方法，可以通过二烯键式酰胺的一锅闭环易位（RCM）并使用Lawesson试剂进行硫磺化，从而制得5,6-二氢-1 H-吡啶-2-硫酮的单环和双环衍生物，然后将3异构化描述了，6-二氢-异构体（如果需要的话）。讨论了RCM反应中二烯丙基酰胺反应性的明显差异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.113

文献信息

• Synthesis of polystyrene-bound perfluoroalkyl sulfonic acids and the application of their ytterbium salts in multicomponent reactions (MCRs)
  作者：Yueyan Yin、Gang Zhao、Gui-Long Li

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.118

  日期：2005.12

  New polystyrene-bound perfluoroalkyl sulfonic acids and their ytterbium salts have been prepared. Multicomponent reactions (MCRs) for the efficient synthesis of homoallylic amines or amides catalyzed by the polystyrene-bound perfluoroalkyl sulfonic ytterbium salts are reported.

  已经制备了新的聚苯乙烯结合的全氟烷基磺酸及其and盐。据报道，通过聚苯乙烯键合的全氟烷基磺酸盐催化的多组分反应（MCRs）可有效合成均烯丙基胺或酰胺。
• An easy approach to α,β-unsaturated δ-thiolactams via a RCM and thionation one-pot procedure
  作者：Jacek G. Sośnicki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.113

  日期：2009.1

  An easy approach to mono- and bicyclic derivatives of 5,6-dihydro-1H-pyridine-2-thione via a one-pot ring closing metathesis (RCM) of dialkenoic amides and thionation using Lawesson’s reagent, followed by isomerization of the 3,6-dihydro-isomer (if necessary), is described. The appreciable differences in the reactivity of diallylic amides in RCM reactions are discussed.

  一种简单的方法，可以通过二烯键式酰胺的一锅闭环易位（RCM）并使用Lawesson试剂进行硫磺化，从而制得5,6-二氢-1 H-吡啶-2-硫酮的单环和双环衍生物，然后将3异构化描述了，6-二氢-异构体（如果需要的话）。讨论了RCM反应中二烯丙基酰胺反应性的明显差异。