(6aS,10aS)-1-Hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-benzo[c]chromen-9-one | 138383-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (6aS,10aS)-1-Hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-benzo[c]chromen-9-one
• 英文别名: (6aS,10aS)-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH-benzo[c]chromen-9-one
• CAS: 138383-58-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: YHIZWEDKQCYPIV-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,10aS)-1-Hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-benzo[c]chromen-9-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.63h， 生成 11-nor-Δ⁸tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Racemic, (−)- and (+)-11-Nor-Δ⁹-Tetrahydrocannabinol- 9-carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970969e
• 作为产物：
  描述：

  dl-6aα,7,10,10aα-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9(8H)-on 在 高氯酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (6aS,10aS)-1-Hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-benzo[c]chromen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Racemic, (−)- and (+)-11-Nor-Δ⁹-Tetrahydrocannabinol- 9-carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970969e

文献信息

• Preparation of Racemic, (−)- and (+)-11-Nor-Δ⁹-Tetrahydrocannabinol- 9-carboxylic Acid
  作者：David F. Kachensky、A. H. F. Hui

  DOI：10.1021/jo970969e

  日期：1997.10.1