(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-3-(2,4,4,6,6-pentachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 75267-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-3-(2,4,4,6,6-pentachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-[(2,4,4,6,6-pentachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)oxy]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-[(2,4,4,6,6-pentachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)oxy]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 75267-33-3
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₅N₃O₂P₃
• 分子量: 583.586
• InChiKey: JRGOYIPQQAVQBT-ZBRFXRBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-3-(2,4,4,6,6-pentachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-3-(2,4,4,6,6-pentakis-methylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of steroid salts with hexachlorocyclotriphosphazene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a004
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 17β-estradiol 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-3-(2,4,4,6,6-pentachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of steroid salts with hexachlorocyclotriphosphazene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a004