N,N-Diisopropyl-N'-methyl-formamidine | 41221-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diisopropyl-N'-methyl-formamidine
• 英文别名: N'-methyl-N,N-di(propan-2-yl)methanimidamide
• CAS: 41221-21-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: KCYPJFLZKJUSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-N'-methyl-formamidine 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,5-bis(diisopropylamino)-1,4-dimethyl-1H-1,4,2-diazaphosphol-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有N，N，N'-三烷基甲am的多齿磷配体

  摘要：

  通过C-三甲基甲硅烷基N，N，N'-三烷基甲form与P（III）氯化物的反应制备了一组具有一个，两个和三个甲am取代基的新型多齿膦。氯和二氯膦生成叔膦。在空间上更拥挤的金刚烷基二氯膦仅与空间上最不拥挤的甲硅烷基甲am反应。在大多数情况下，与三氯化磷一起形成五元杂环，即1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵。提出了一种重氮二磷的形成机理，并通过DFT计算得到了证实。关键的氯膦经历了1,2-磷的转变，得到了相应的卡宾，该卡宾容易环化成二氮杂磷鎓盐。通过X射线衍射法研究了关键化合物。1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵的分子结构分析13  c和1H-1,4,2-二氮杂磷14  c揭示了正交取向的i-丙基氨基的N C环键异常短。仅在N，N-二甲基-N'-异丙基三甲基甲硅烷基甲am的情况下，我们设法分离出三膦，尽管收率很低。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001059
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基甲酰胺 、 甲胺 生成 N,N-Diisopropyl-N'-methyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  杂枯烯与CN键体系的环加成。第一次沟通。全氢小号-triazindione和全氢小号N，N，N'-甲脒trisubstituieten和异氰酸酯的三嗪基-脲

  摘要：

  加入甲基异氰酸酯与N，N-二甲基-N'- arylformamidines图4d - 4R通向全氢小号嗪二酮图5d - 50和到小号-triazinylureas 10A - 10K。讨论了形成机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560221

文献信息

• Cycloaddition von Heterocumulenen an C?N-Bindungssysteme. 1. Mitteilung. Perhydro-s-triazindione und Perhydro-s-triazinyl-harnstoffe aus N,N,N?-trisubstituieten Formamidinen und Isocyanaten
  作者：Karl Seckinger

  DOI：10.1002/hlca.19730560221

  日期：1973.1.31

  The addition of methyl isocyanate to N,N-dimethyl-N′-arylformamidines 4d–4r leads to the perhydro-s-triazine-diones 5d–5o and to the s-triazinylureas 10a–10k. The mechanism of formation is discussed.

  加入甲基异氰酸酯与N，N-二甲基-N'- arylformamidines图4d - 4R通向全氢小号嗪二酮图5d - 50和到小号-triazinylureas 10A - 10K。讨论了形成机理。
• Polydentate Phosphane Ligands Featuring <i>N</i> , <i>N</i> , <i>N’</i> ‐Trialkylformamidines
  作者：Anatoliy Marchenko、Georgyi Koidan、Anastasiya Hurieva、Viktoriya V. Dyakonenko、Svitlana V. Shishkina、Eduard B. Rusanov、Andrii A. Kyrylchuk、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1002/ejic.202001059

  日期：2021.3.12

  A set of novel polydentate phosphanes featuring one, two and three formamidine substituents was prepared by the reaction of C‐trimethylsilyl N,N,N’‐trialkylformamidines with P(III) chlorides. Chloro‐ and dichlorophosphanes gave tertiary phosphanes. More sterically congested adamantyldichlorophosphane reacted only with the least sterically congested silylformamidine. With phosphorus trichloride, five‐membered

  通过C-三甲基甲硅烷基N，N，N'-三烷基甲form与P（III）氯化物的反应制备了一组具有一个，两个和三个甲am取代基的新型多齿膦。氯和二氯膦生成叔膦。在空间上更拥挤的金刚烷基二氯膦仅与空间上最不拥挤的甲硅烷基甲am反应。在大多数情况下，与三氯化磷一起形成五元杂环，即1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵。提出了一种重氮二磷的形成机理，并通过DFT计算得到了证实。关键的氯膦经历了1,2-磷的转变，得到了相应的卡宾，该卡宾容易环化成二氮杂磷鎓盐。通过X射线衍射法研究了关键化合物。1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵的分子结构分析13  c和1H-1,4,2-二氮杂磷14  c揭示了正交取向的i-丙基氨基的N C环键异常短。仅在N，N-二甲基-N'-异丙基三甲基甲硅烷基甲am的情况下，我们设法分离出三膦，尽管收率很低。