1,2-Dimethyl-13-oxa-3,23-dithiahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,15,17,19,21-octaene-12,14-dione | 129199-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-13-oxa-3,23-dithiahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,15,17,19,21-octaene-12,14-dione
• CAS: 129199-48-0
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃S₂
• 分子量: 390.483
• InChiKey: BSXUDPBRYJZLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-13-oxa-3,23-dithiahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,15,17,19,21-octaene-12,14-dione 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-methylbenzothiophene-3-yl)maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  热不可逆光致变色系统。1,2-双(苯并[b]噻吩-3-基)乙烯衍生物的可逆光环化

  摘要：

  合成了具有热不可逆性和抗疲劳光致变色性能的 1,2-双（苯并[b]噻吩-3-基）乙烯衍生物，cis-1,2-Dicyano-1,2-bis(2-methylbenzo[ b]噻吩-3-基）乙烯 1a 和 2,3-双（2-甲基苯并[b]噻吩-3-基）马来酸酐 2a 经历可逆光环化，产生红色闭环形式，λmax 在 507 nm 和分别为 544 nm。闭环形式在 80 °C 下可稳定超过 3 周。在保持足够的光致变色性能的情况下，着色/脱色（闭环/开环）循环能够重复超过 104 次。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1311
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methylbenzothiophene-3-yl)maleic anhydride 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-Dimethyl-13-oxa-3,23-dithiahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,15,17,19,21-octaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  热不可逆光致变色系统。1,2-双(苯并[b]噻吩-3-基)乙烯衍生物的可逆光环化

  摘要：

  合成了具有热不可逆性和抗疲劳光致变色性能的 1,2-双（苯并[b]噻吩-3-基）乙烯衍生物，cis-1,2-Dicyano-1,2-bis(2-methylbenzo[ b]噻吩-3-基）乙烯 1a 和 2,3-双（2-甲基苯并[b]噻吩-3-基）马来酸酐 2a 经历可逆光环化，产生红色闭环形式，λmax 在 507 nm 和分别为 544 nm。闭环形式在 80 °C 下可稳定超过 3 周。在保持足够的光致变色性能的情况下，着色/脱色（闭环/开环）循环能够重复超过 104 次。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1311

文献信息

• Thermally Irreversible Photochromic Systems. Reversible Photocyclization of 1,2-Bis(benzo[<i>b</i>]thiophen-3-yl)ethene Derivatives
  作者：Kingo Uchida、Yasuhide Nakayama、Masahiro Irie

  DOI：10.1246/bcsj.63.1311

  日期：1990.5

  1,2-Bis(benzo[b]thiophen-3-yl)ethene derivatives, which possess thermally irreversible and fatigue resistant photochromic properties, were synthesized, cis-1,2-Dicyano-1,2-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethene 1a and 2,3-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)maleic anhydride 2a underwent reversible photocyclization to produce red-colored closed-ring forms with λmax at 507 nm and 544 nm, respectively

  合成了具有热不可逆性和抗疲劳光致变色性能的 1,2-双（苯并[b]噻吩-3-基）乙烯衍生物，cis-1,2-Dicyano-1,2-bis(2-methylbenzo[ b]噻吩-3-基）乙烯 1a 和 2,3-双（2-甲基苯并[b]噻吩-3-基）马来酸酐 2a 经历可逆光环化，产生红色闭环形式，λmax 在 507 nm 和分别为 544 nm。闭环形式在 80 °C 下可稳定超过 3 周。在保持足够的光致变色性能的情况下，着色/脱色（闭环/开环）循环能够重复超过 104 次。
• METHOD OF MAKING MULTIPLEXED TRANSMISSION HOLOGRAMS
  申请人：Cheverton Mark

  公开号：US20130038916A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A method for recording a volume transmission hologram having multiplexed diffraction fringe patterns that can cooperate to display polychromatic images and can be recorded with a single wavelength exposure source.
• METHOD AND APPARATUS FOR PRODUCING BLACK DYE PIGMENT
  申请人：Hassinen Esa

  公开号：US20140033952A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A method for recording a volume transmission hologram having angularly multiplexed diffraction fringe patterns that can cooperate to display polychromatic images and can be recorded with a single wavelength exposure source.
• Solvent effects on the photochromic reactions of diarylethene derivatives
  作者：Masahiro Irie、Koichi Sayo

  DOI：10.1021/j100198a035

  日期：1992.9

  Photochromic reactions of diarylethene derivatives, 1,2-bis(2,4,5-trimethylthiophene-3-yl)maleic anhydride (1a) and 1,2-bis(2-methylbenzothiophene-3-yl)maleic anhydride (2a) were found to depend on solvent polarity. The ring-closure quantum yield of Is decreased with the increasing solvent polarity from 0.13 in n-hexane to 0.003 in acetonitrile. The yield of 2a decreased from 0.12 in n-hexane to 0.03 in acetonitrile. Fluorescence measurement (fluorescence maxima, quantum yields, and decay times) revealed that there existed two kinds of conformations in the excited states, reactive planar and inactive twisted ones, and the state energies for the conformations were dependent on the solvent polarity. The inactive twisted conformation became more stable and dominant in polar solvents, and this explained the low quantum yields. The ring-opening quantum yields were scarcely affected by the solvent polarity.