4-(1,1-dimethylpropyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 147539-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylpropyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-(1,1-dimethylpropyl)piperazine；tert-butyl 4-(2-methylbutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 147539-54-6
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: RJCCZDNYVOMSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylpropyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 1-(2-甲基-2-丁烷基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1,1-dimethylpropyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists

  摘要：

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.

  DOI：

  10.1021/jm031028z

文献信息

• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• Pyridyl piperazine compound
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686610A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。
• Piperazine Compounds Useful as Antagonists of C-C Chemokines (Ccr2b and Ccr5) for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bower Justin Fairfield

  公开号：US20080287453A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A compound of formula (I) P—W—C(═X)-L-Q   (I) wherein P is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; W is an optionally substituted 6 or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y 1 and Y 2 independently selected from Oxygen and Nitrogen, X is selected from Oxygen, Nitrogen and Sulphur; L is an optional C 1-4 linker; and Q is an optionally substituted 4-7 membered aliphatic ring: for use in the treatment of chemokine mediated diseases or disorders.

  化合物式为(I)P—W—C(═X)-L-Q  (I)的化合物，其中P是一种可选取的取代芳基或杂环芳基基团；W是一种可选取的6或7成员的脂环，包括环原子Y1和Y2，其独立地选自氧和氮，X选自氧、氮和硫；L是可选的C1-4连接基；Q是一种可选取的4-7成员的脂环；用于治疗趋化因子介导的疾病或疾病的化合物。
• US5599930A
  申请人：——

  公开号：US5599930A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5686610A
  申请人：——

  公开号：US5686610A

  公开（公告）日：1997-11-11