4-(1,1-Dimethylprop-2-ynyl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester | 147539-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1,1-Dimethylprop-2-ynyl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)piperazine；Tert-butyl 4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 147539-53-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: WFNQLXYKGVWFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethylprop-2-ynyl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists

  摘要：

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.

  DOI：

  10.1021/jm031028z
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(1,1-Dimethylprop-2-ynyl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途

  摘要：

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)

  公开号：

  WO2022268229A1

文献信息

• Substituted piperazines and diazepanes
  申请人：——

  公开号：US20040019039A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。
• Ring Expansion and Rearrangements of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes
  作者：Nicklas Selander、Brady T. Worrell、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.201207820

  日期：2012.12.21

  regioselective, and convergent method for the ring expansion and rearrangement of 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazoles under rhodium(II)‐catalyzed conditions is described. These denitrogenative reactions form substituted enaminone and olefin‐based products (see scheme). The enaminone products can be further functionalized to give various heterocycles and ketone derivatives, thus rendering the sulfonyl triazole traceless

  扩展空间：描述了一种在铑 (II) 催化条件下进行 1-磺酰基-1,2,3-三唑环扩展和重排的有效、区域选择性和收敛方法。这些脱氮反应形成取代的烯胺酮和基于烯烃的产物（参见方案）。烯胺酮产物可以进一步官能化，得到各种杂环和酮衍生物，从而使磺酰三唑变得无痕。
• DERIVATIVES OF ALKYLPIPERAZINE AND ALKYLHOMOPIPERAZINE-CARBOXYLATES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20070027141A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention comprises alkylpiperazine- and alkylhomopiperazine carboxylates and their derivatives, methods for their preparation and the therapeutic use thereof as fatty acid amido hydrolase (FAAH) enzyme inhibitors. These derivatives exert various pharmacological activities by interacting, inter alia, with cannabinoid and vanilloid receptors. By inhibiting the metabolic activity of the FAAH enzyme, compounds often responsible for the onset of disease and other pathological conditions are not generated and the incidence of the disease is greatly reduced.

  本发明涉及烷基哌嗪和烷基同源哌嗪羧酸盐及其衍生物，其制备方法以及作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）酶抑制剂的治疗用途。这些衍生物通过与大麻素和辣椒素受体等相互作用，发挥各种药理活性。通过抑制FAAH酶的代谢活性，通常导致疾病发作和其他病理状况的化合物不会生成，疾病的发生率大大降低。
• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• Pyridyl piperazine compound
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686610A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。