3-(4,6-dimethyl-2-pyridinylamino)-1-phenyl-2-butenone | 1207462-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,6-dimethyl-2-pyridinylamino)-1-phenyl-2-butenone
• 英文别名: 3-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 1207462-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: VGRKAKQYCFPBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu2(OAc)4(H2O)2] 、 3-(4,6-dimethyl-2-pyridinylamino)-1-phenyl-2-butenone 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到[copper(II)(3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylimino)-1-phenyl-1-butenolate)2]
  参考文献：
  名称：

  3-（4,6-二甲基-2嘧啶基氨基）-1-苯基-2-丁烯酮与2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的混合配合物的金属（II）配合物的光谱，磁性和生物学研究

  摘要：

  β-酮亚胺，[（C 6 H 5）C：OCH：C（CH 3）NH（C 6 H 7 N 2）的Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物）]，并合成了它们与2,2'-二吡啶（bipy）和1,10-菲咯啉（phen）的混合配合物。该配体尽管含有四个供体原子，但是双齿的，与O和亚胺N配位。1个 Hnmr揭示该配体主要以酮亚胺的形式存在于极性溶剂中，但以烯醇胺的形式存在。所有复合物均通过微量分析，磁化率，电导率，红外和电子光谱测量来表征。光谱和磁学数据与对Mn（II）和Ni（II）采用四面体几何形状以及对Cu（II）络合物采用方形平面相一致，而Co（II）络合物和加合物为八面体。所有的配合物都是高自旋的，并且在硝基甲烷中是非电解质。这些化合物对四种革兰氏阴性杆菌（变形杆菌，克雷伯菌，假单胞菌和沙门氏菌）有活性；3革兰氏阳性生物体（乙。枯草，乙。蜡状，金黄色葡萄球菌）和真菌（Ç。白色念珠菌）。除了[CoL

  DOI：

  10.1080/15533170902785109