1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-bis(methyl)imidazolinium chloride | 910628-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-bis(methyl)imidazolinium chloride
• 英文别名: 1,3-dimesityl-4,5-dimethylimidazolinium chloride；4,5-Dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 910628-67-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₂*Cl
• 分子量: 370.966
• InChiKey: SYIHJENROGDHLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-bis(methyl)imidazolinium chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到trans-bis[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-bis(methyl)imidazolidin-2-ylidene]dichloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）的1,3-二芳基咪唑啉-2-亚基（NHC）配合物：交叉偶联反应和热分解的电子效应

  摘要：

  1,3-二芳基咪唑啉-2-亚甲基（NHC）前体1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉鎓氯化物（3b）的合成已扩展到电子和空间修饰的NHC前体3a（ X ＝ H），3c（X ＝ Br）和3e（X ＝ Cl）是为了研究对位取代基（X）对交叉偶联催化剂的电子作用。从3或4d制备PdCl 2（NHC）2（5），PdCl 2（NHC）（PPh 3）（6）和[RhCl（NHC）（cod）]（7）类型的配合物。（1，3-双（2，4-二甲基苯基）-2-三氯甲基咪唑烷）。配合物5和6的初始分解温度通过TGA确定。已经测试了Pd（OAc）2和3以及预形成的配合物5和6的原位形成的配合物作为苯基硼酸与4-卤代苯乙酮偶联的催化剂。通过测量相应的[RhCl（NHC）（CO）2 ]配合物8中的C–O频率来评估3衍生的NHC的电子给体能力，该配合物是通过替换7的鳕鱼配体制备的观察到芳基取代基的供电子性质与催化活性以

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.020
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-bis(methyl)imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）的1,3-二芳基咪唑啉-2-亚基（NHC）配合物：交叉偶联反应和热分解的电子效应

  摘要：

  1,3-二芳基咪唑啉-2-亚甲基（NHC）前体1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉鎓氯化物（3b）的合成已扩展到电子和空间修饰的NHC前体3a（ X ＝ H），3c（X ＝ Br）和3e（X ＝ Cl）是为了研究对位取代基（X）对交叉偶联催化剂的电子作用。从3或4d制备PdCl 2（NHC）2（5），PdCl 2（NHC）（PPh 3）（6）和[RhCl（NHC）（cod）]（7）类型的配合物。（1，3-双（2，4-二甲基苯基）-2-三氯甲基咪唑烷）。配合物5和6的初始分解温度通过TGA确定。已经测试了Pd（OAc）2和3以及预形成的配合物5和6的原位形成的配合物作为苯基硼酸与4-卤代苯乙酮偶联的催化剂。通过测量相应的[RhCl（NHC）（CO）2 ]配合物8中的C–O频率来评估3衍生的NHC的电子给体能力，该配合物是通过替换7的鳕鱼配体制备的观察到芳基取代基的供电子性质与催化活性以

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.020

文献信息

• Silver, Palladium and Rhodium Complexes of Acenaphthylene‐AnullatedN‐Heterocyclic Carbene Ligands: A Comparative Study
  作者：Hayati Türkmen、Onur Şahin、Orhan Büyükgüngör、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/ejic.200600545

  日期：2006.12

  converted into the NHC-silver(I) complex, 4, which is an efficient carbene transfer agent and has been used to synthesise thione 5, trans-[PdCl2(NHC)2], 6 and [RhCl(NHC)(COD)], 7. All compounds synthesised were characterised by elemental analysis, NMR spectroscopy and the molecular structures of the thione 5 and complex 7 were determined by X-ray crystallography. Complex 7 was converted into cis-[RhCl(NHC)(CO)2]

  新制备的卡宾前体 1,3-dimesitylacenaphtho[1,2-d] 咪唑啉氯化物，(NHC–H)Cl, 3，可以很容易地转化为 NHC-银 (I) 络合物，4，这是一种有效的卡宾转移剂，已用于合成硫酮 5, trans-[PdCl2(NHC)2], 6 和 [RhCl(NHC)(COD)], 7。所有合成的化合物均通过元素分析、核磁共振光谱和分子结构表征硫酮 5 和配合物 7 的含量通过 X 射线晶体学测定。复合物 7 被转化为顺式-[RhCl(NHC)(CO)2]，并将 NHC 配体的给电子特性和反式影响与未取消的对应物进行比较。评价了在 6 和原位形成的钯配合物的 Heck 反应中的催化活性。原位形成的烯烃Heck偶联配合物的活性很高。
• [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2009126831A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates generally to olefin metathesis, more particularly, to tri- or tetra-substituted imidazoliniυm salts which are precursors to N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with tri- or tetra-substituted irnidazolinium rings, organometallic ruthenium complexes comprising gem di-substituted imidazoiinium NHC ligands, organometallic ruthenium complexes comprising tri- or tetra-substituted imidazoiinium NHC ligands, and to olefin metathesis methods using them. The catalysts and methods of the invention have utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.

  本发明通常涉及烯烃转化反应，更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐，这些盐是N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物，包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• SQUALANE AND ISOSQUALANE COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Amyris Biotechnologies, Inc.

  公开号：EP2574187A1

  公开（公告）日：2013-04-03