1,1,4,4-Tetrakis-(p-dimethylaminophenyl)-buta-1,3-dien | 20094-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetrakis-(p-dimethylaminophenyl)-buta-1,3-dien
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)-1,3-butadiene；N,N-dimethyl-4-[1,4,4-tris[4-(dimethylamino)phenyl]buta-1,3-dienyl]aniline
• CAS: 20094-58-0
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄
• 分子量: 530.756
• InChiKey: OFCMSYUMSBRTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-亚乙烯双(N,N-二甲基苯胺) 在 lead(IV) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到1,1,4,4-Tetrakis-(p-dimethylaminophenyl)-buta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  紫罗兰/花青杂化物作为电致变色剂第2部分：四（4-二甲基氨基苯基）乙烯及其衍生物

  摘要：

  紫胶/花菁杂化物的一般结构（见下文）以四（4-二甲基氨基苯基）乙烯1（RED），其乙烯基单体2（RED）和其二氮杂乙烯基单体3（RED）为例。从其循环伏安图和光谱图可以看出，氧化是通过两个电子的损失而完全可逆的，从而产生具有强烈红移的密闭壳系统1-3（OX）+2（Michlers水解蓝部分）。ESR光谱仅显示少量的自由基阳离子。在更高的电势下，两个电子的另一个可逆损失（-> 1-3（OX）+4），长波吸收被短波吸收了。在仅含有两个4-二甲基氨基苯基单元的系统4中，由于通过单电子转移直至4（OX）+4逐步发生氧化，因此更好地保持了粗胶的特性。这些结果得到1-4的理论计算的支持，表明了各种氧化水平之间的强烈几何差异。此外，这些计算还表明了1-4（OX）+4的新型环状结构：对于系统，发现三阳离子的1-3环状结构比无环结构稳定3-20 kcalmol（-1）。 ，而对于系统4，非环状结构的稳定性约为22

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2618::aid-chem2618>3.0.co;2-w

文献信息

• 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3- butadiene derivatives and electrophotographic lightsensitive material containing them
  申请人：Takasago Perfumery Co., Ltd.

  公开号：EP0248590B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• Tadros, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2966
  作者：Tadros

  DOI：——

  日期：——
• Hoelzle; Jenny, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 712,718
  作者：Hoelzle、Jenny

  DOI：——

  日期：——
• US4751163A
  申请人：——

  公开号：US4751163A

  公开（公告）日：1988-06-14
• Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromics Part 2: Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)ethene and Its Derivatives
  作者：Siegfried Hünig、Martina Kemmer、Hermann Wenner、Frédérique Barbosa、Georg Gescheidt、Igor F. Perepichka、Peter Bäuerle、Andreas Emge、Karl Peters

  DOI：10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2618::aid-chem2618>3.0.co;2-w

  日期：2000.7.17

  occurs stepwise by single electron transfer up to 4(OX)+4. These results are backed by theoretical calculations for 1-4, demonstrating the strong geometrical differences between the various oxidation levels. Besides, new types of cyclic structures for 1-4(OX)+4 are indicated by these calculations: For systems 1-3 cyclic structures for tetracations have been found to be more stable by 3-20 kcalmol(-1)

  紫胶/花菁杂化物的一般结构（见下文）以四（4-二甲基氨基苯基）乙烯1（RED），其乙烯基单体2（RED）和其二氮杂乙烯基单体3（RED）为例。从其循环伏安图和光谱图可以看出，氧化是通过两个电子的损失而完全可逆的，从而产生具有强烈红移的密闭壳系统1-3（OX）+2（Michlers水解蓝部分）。ESR光谱仅显示少量的自由基阳离子。在更高的电势下，两个电子的另一个可逆损失（-> 1-3（OX）+4），长波吸收被短波吸收了。在仅含有两个4-二甲基氨基苯基单元的系统4中，由于通过单电子转移直至4（OX）+4逐步发生氧化，因此更好地保持了粗胶的特性。这些结果得到1-4的理论计算的支持，表明了各种氧化水平之间的强烈几何差异。此外，这些计算还表明了1-4（OX）+4的新型环状结构：对于系统，发现三阳离子的1-3环状结构比无环结构稳定3-20 kcalmol（-1）。 ，而对于系统4，非环状结构的稳定性约为22