benzyl-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-amine | 66907-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-amine
• 英文别名: 1H-Tetrazol-5-amine, 1-methyl-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-1-methyltetrazol-5-amine
• CAS: 66907-74-2
• 化学式: C₉H₁₁N₅
• mdl: MFCD01056150
• 分子量: 189.22
• InChiKey: UPTLFEOYVRFYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylidene-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-amine 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 benzyl-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Mono-alkylation of Sodium 5-Aminotetrazole in Aqueous Medium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a094

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Smiles Rearrangement of 2-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)acetamides and Their Sulfonyl Derivatives.
  作者：Katsuyuki ISHII、Minoru HATANAKA、Ikuo UEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.3331

  日期：——

  The Smiles rearrangement of 2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)acetamides and their sulfonyl derivatives occurred under basic conditions to yield 5-amino-1-methyl-1H-tetrazole derivatives in excellent yields.

  在碱性条件下，2-(1-甲基-1H-四唑-5-基硫基)乙酰胺及其磺酰衍生物的斯迈尔斯重排反应产生了5-氨基-1-甲基-1H-四唑衍生物，得率极高。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US20110294806A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式(I)中的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Pyrazinopyrazines and Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140364423A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式如下的化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。