1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 850912-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Tritert-butyl 10-(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthrolin-7-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 850912-99-1
• 化学式: C₃₈H₅₂N₈O₆
• 分子量: 716.881
• InChiKey: GRWKFLVDELGQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (RRR)-1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-4,7,10-tris[1-(1-phenyl)ethylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  适用于“纤维素”的高发射和动力学稳定镧系元素配合物的合成与表征。

  摘要：

  报道了一系列基于结构相关的基于单环大环的非齿配体的阳离子，中性和阴离子euro和ter络合物的合成和光物理特性。每个配合物都包含一个四氮杂三苯并菲部分，在充气水介质中的绝对绝对发射量子产率在15-40％的范围内。镧系元素激发态的动态猝灭发生在富电子给体上，例如碘化物，抗坏血酸盐和尿酸盐，并提出了涉及电子转移过程的机理解释。阳离子镧系元素络合物被N1H / 3T3细胞吸收，并倾向于位于细胞核内。

  DOI：

  10.1039/b418964g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,10-菲咯啉 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium bromide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  适用于“纤维素”的高发射和动力学稳定镧系元素配合物的合成与表征。

  摘要：

  报道了一系列基于结构相关的基于单环大环的非齿配体的阳离子，中性和阴离子euro和ter络合物的合成和光物理特性。每个配合物都包含一个四氮杂三苯并菲部分，在充气水介质中的绝对绝对发射量子产率在15-40％的范围内。镧系元素激发态的动态猝灭发生在富电子给体上，例如碘化物，抗坏血酸盐和尿酸盐，并提出了涉及电子转移过程的机理解释。阳离子镧系元素络合物被N1H / 3T3细胞吸收，并倾向于位于细胞核内。

  DOI：

  10.1039/b418964g