1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 850913-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 7-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 850913-00-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₈
• 分子量: 416.529
• InChiKey: YZDSNQRRYTWURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 2-chloro-N-((1S)-1-phenylethyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到(RRR)-1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-4,7,10-tris[1-(1-phenyl)ethylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  适用于“纤维素”的高发射和动力学稳定镧系元素配合物的合成与表征。

  摘要：

  报道了一系列基于结构相关的基于单环大环的非齿配体的阳离子，中性和阴离子euro和ter络合物的合成和光物理特性。每个配合物都包含一个四氮杂三苯并菲部分，在充气水介质中的绝对绝对发射量子产率在15-40％的范围内。镧系元素激发态的动态猝灭发生在富电子给体上，例如碘化物，抗坏血酸盐和尿酸盐，并提出了涉及电子转移过程的机理解释。阳离子镧系元素络合物被N1H / 3T3细胞吸收，并倾向于位于细胞核内。

  DOI：

  10.1039/b418964g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,10-菲咯啉 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 potassium bromide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(7'-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  适用于“纤维素”的高发射和动力学稳定镧系元素配合物的合成与表征。

  摘要：

  报道了一系列基于结构相关的基于单环大环的非齿配体的阳离子，中性和阴离子euro和ter络合物的合成和光物理特性。每个配合物都包含一个四氮杂三苯并菲部分，在充气水介质中的绝对绝对发射量子产率在15-40％的范围内。镧系元素激发态的动态猝灭发生在富电子给体上，例如碘化物，抗坏血酸盐和尿酸盐，并提出了涉及电子转移过程的机理解释。阳离子镧系元素络合物被N1H / 3T3细胞吸收，并倾向于位于细胞核内。

  DOI：

  10.1039/b418964g

文献信息

• Synthesis and characterisation of highly emissive and kinetically stable lanthanide complexes suitable for usage ‘in cellulo’
  作者：Robert A. Poole、Gabriella Bobba、Martin J. Cann、Juan-Carlos Frias、David Parker、Robert D. Peacock

  DOI：10.1039/b418964g

  日期：——

  series of cationic, neutral and anionic europium and terbium complexes based on structurally related, nonadentate ligands based on the cyclen macrocycle. Each complex incorporates a tetraazatriphenylene moiety and overall absolute emission quantum yields are in the range 15-40% in aerated aqueous media. Dynamic quenching of the lanthanide excited state occurs with electron-rich donors, e.g. iodide,

  报道了一系列基于结构相关的基于单环大环的非齿配体的阳离子，中性和阴离子euro和ter络合物的合成和光物理特性。每个配合物都包含一个四氮杂三苯并菲部分，在充气水介质中的绝对绝对发射量子产率在15-40％的范围内。镧系元素激发态的动态猝灭发生在富电子给体上，例如碘化物，抗坏血酸盐和尿酸盐，并提出了涉及电子转移过程的机理解释。阳离子镧系元素络合物被N1H / 3T3细胞吸收，并倾向于位于细胞核内。