1-methoxycarbonyl-1,6-dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 243117-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-1,6-dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: methyl 2-(7-methoxy-1,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 243117-84-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: NBSSUOKSUDHHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-1,6-dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(7-Methoxy-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-6-甲基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-methoxycarbonyl-1,6-dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7

文献信息

• Pal, Ashutosh; Gupta, Pranab Dutta; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 989 - 995
  作者：Pal, Ashutosh、Gupta, Pranab Dutta、Mukherjee, Debabrata

  DOI：——

  日期：——
• Facile total synthesis of (±)-α-herbertenol, (±)-α-cuparenone and (±)-HM-1 methyl ether involving alkylation of hindered esters
  作者：Ashutosh Pal、Pranab Dutta Gupta、Arnab Roy、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00835-7

  日期：1999.6

  The total syntheses of (±)-α-herbertenol 1, (±)-α-cuparenone 4 and (±)-HM-1 methyl ether 3 have been successfully accomplished involving α,α-dimethylation of the esters 8a, 17 and 8b respectively as key steps.

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。