(R)-哌啶-3-甲酸甲酯 | 164323-85-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-哌啶-3-甲酸甲酯
• 中文别名: (R)-3-哌啶甲酸甲酯；酸甲酯(R)-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: (R)-methyl piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: (R)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl (R)-piperidine-3-carboxylate；methyl (3R)-piperidine-3-carboxylate
• CAS: 164323-85-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BCDBHIAXYFPJCT-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  194°C
• 密度：
  1.021
• 闪点：
  71°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-哌啶-3-甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Boc-(R)-Nip-(R)-Nip-OH
  参考文献：
  名称：

  含有二苯乙酮酸逆转链段的 β-肽中发夹形成的立体化学控制

  摘要：

  我们研究了一系列 β-氨基酸四聚体之间的共价结构和构象倾向之间的关系。这些实验集中在发夹折叠图案上。在常规肽中，β-折叠二级结构的最小增量是“β-发夹”，其中两条链通过一个短环连接。目前的研究旨在优化 β-肽之间的发夹稳定性。我们实验室以前的工作已经确定了在反平行 β 肽片中形成链的残基的最佳替代模式（Krauthauser 等人 J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11719），并且我们已经证明片段可以促进连接的链残基之间的片式相互作用（Chung 等人 J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10555）。在这里，我们比较了二尼泊松酸片段的所有四种可能构型，(R,S)、(S,R)、(R,R) 和 (S,S)，以了解用一组恒定的对映体诱导片层形成的能力纯链残基。我们证明两者...

  DOI：

  10.1021/ja993416p
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (R)-哌啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE ANORMALE

  摘要：

  这项发明涉及杂环基化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。

  公开号：

  WO2019136244A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• 二氮杂双环类化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN111196808B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明属于医药化学领域，涉及一类二氮杂双环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗细菌感染的用途。本发明的化合物具有优异抑菌活性，非常有希望成为细菌感染的治疗剂。
• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLÉTHER IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109219A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据化学式（I）提供的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用化合物的化学式（I）的Btk抑制剂。
• Cobalt-Catalyzed Remote Hydroboration of Alkenyl Amines
  作者：Yaqin Lei、Jiaxin Huang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02826

  日期：2021.10.15

  applicable cobalt-catalyzed remote hydroboration of alkenyl amines, providing a practical strategy for the preparation of borylamines and aminoalcohols. This method shows broad substrate scope and good functional group tolerance, tolerating a series of alkenyl amines, including alkyl–alkyl amines, alkyl–aryl amines, aryl–aryl amines, and amides. Of note, this protocol is also compatible with a variety of natural

  我们在这里提出了一种普遍适用的钴催化的烯基胺远程硼氢化反应，为制备硼胺和氨基醇提供了一种实用的策略。该方法显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可耐受一系列烯基胺，包括烷基-烷基胺、烷基-芳基胺、芳基-芳基胺和酰胺。值得注意的是，该协议还与各种天然产品和药物衍生物兼容。初步的机理研究表明，这种转变涉及迭代链行走和硼氢化序列。
• Methods of Treating Aneurysmal Dilatation, Blood Vessel Wall Weakness and Specifically Abdominal Aortic and Thoracic Aneurysm Using Matrix Metalloprotease-2 Inhibitors
  申请人：Wood Alastair J.J.

  公开号：US20110082114A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides methods of treating aneurysmal dilatation, blood vessel wall weakness, and specifically abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm by inhibiting MMPs and ADAM-10. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of MMPs and ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more MMPs or ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of aneurysmal dilatation or blood vessel wall weakness, for example abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm. The invention also comprises methods of treating aneurysmal dilatation or blood vessel wall weakness, for example abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm utilizing the compounds of the invention in conjunction with inhibitors of angiotensin II, including angiotensin II receptor blockers and angiotensin converting enzyme inhibitors, and cyclophilin inhibitors.

  本发明提供了通过抑制MMPs和ADAM-10来治疗动脉瘤扩张、血管壁薄弱，特别是腹主动脉瘤和胸主动脉瘤的方法。这些化合物在体外研究中对MMPs和ADAM-10（及其抑制作用）在生物过程中的作用具有用处。本发明还包括包含根据本发明的一种或多种MMPs或ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体组合的药物组合物。这些组合物对于治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱，例如腹主动脉瘤和胸主动脉瘤，具有用处。本发明还包括利用本发明的化合物与血管紧张素II的抑制剂（包括血管紧张素II受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂）以及环肽酶抑制剂一起治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱的方法。