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2,2'-bis(benzylideneamino)biphenyl | 83027-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis(benzylideneamino)biphenyl
英文别名
2,2’-bis(benzylideneamino)biphenyl;N-[2-[2-(Benzylideneamino)phenyl]phenyl]-1-phenyl-methanimine;N-[2-[2-(benzylideneamino)phenyl]phenyl]-1-phenylmethanimine
2,2'-bis(benzylideneamino)biphenyl化学式
CAS
83027-14-9
化学式
C26H20N2
mdl
——
分子量
360.458
InChiKey
VPKMOHKPMZAAAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-bis(benzylideneamino)biphenyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N,N'-dibenzyl-2,2'-diamino-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Dual chirality control of palladium(ii) complexes bearing tropos biphenyl diamine ligands
    摘要:
    轴向和中心手性:含有扭转联苯型二胺配体的Pd配合物的手性可以通过手性酰胺(R)-DABNTf进行控制,该物质能有效区分两种对映异构的Pd配合物。
    DOI:
    10.1039/b510910h
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二硝基联苯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2,2'-bis(benzylideneamino)biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Dual chirality control of palladium(ii) complexes bearing tropos biphenyl diamine ligands
    摘要:
    轴向和中心手性:含有扭转联苯型二胺配体的Pd配合物的手性可以通过手性酰胺(R)-DABNTf进行控制,该物质能有效区分两种对映异构的Pd配合物。
    DOI:
    10.1039/b510910h
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文献信息

  • Metathesis cleavage of an NN bond in benzo[<i>c</i>]cinnolines and azobenzenes by triply-bonded ditungsten complexes
    作者:Hideaki Ikeda、Kohei Nishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima
    DOI:10.1039/c7cc08570b
    日期:——
    reacting a W–W triply-bonded W(III)2 complex, (tBuO)3WW(OtBu)3 (1), with benzo[c]cinnoline derivatives to form biphenyl-linked dinuclear (imido)tungsten complexes 2–4. When azobenzene was used as the substrate, a trans to cis isomerization induced by blue-LED light was essential prior to the metathesis cleavage of the NN bond by the WW bond of (Me2N)2(TfO)WW(OTf)(NMe2)2 (6), affording the corresponding
    通过使W-W三键结合的W(III)2络合物(t BuO)3 W W(O t Bu)3(1)与苯并苯反应,观察到W W键和N N键的复分解反应。[ c ] cinnoline衍生物形成联苯连接的双核(亚基)配合物2-4。当使用偶氮苯作为底物时,在(Me 2 N)2(TfO)W的W W键对N N键进行复分解裂之前,由蓝光LED引发的反式至顺式异构化是必不可少的。W(OTf)(NMe 2)2(6),提供相应的亚基桥联双核配合物7-9。
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