4,5-dihydro-4-phenyl-3H-1,2,5-benzoxathiazepine 2,2-dioxide | 5172-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-phenyl-3H-1,2,5-benzoxathiazepine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-Phenyl-4,5-dihydro-2,2-dioxo-benzo-3H-oxathiazepin-1,2,5；4-phenyl-4,5-dihydro-3H-benzo[f][1,2,5]oxathiazepine 2,2-dioxide；4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1,2λ6,5-benzoxathiazepine 2,2-dioxide
• CAS: 5172-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: WJBILXDCOMSASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-4-phenyl-3H-1,2,5-benzoxathiazepine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of .alpha.-ketosulfenes with C,N-diarylnitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00876a018

文献信息

• A novel synthesis of 1,2,5-benzoxathiazepines
  作者：Mangat Rai、Baljit Kaur

  DOI：10.1039/c39810000971

  日期：——

  1,2,5-Benzoxathiazepines have been synthesized through a novel rearrangement reaction of the unstable cycloadducts of sulphene (H2CSO2) with substituted N-benzylidene-2-hydroxyanilines.

  通过将不稳定的亚砜环（H 2 C SO 2）的环加合物与取代的N-亚苄基-2-羟基苯胺进行新的重排反应，合成了1,2,5-苯并恶二氮杂卓类化合物。
• RAI, M.;KAUR, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 18, 971-972
  作者：RAI, M.、KAUR, B.

  DOI：——

  日期：——