| 1413401-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1413401-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄
• 分子量: 294.743
• InChiKey: CWMJEFVOUBDYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯胺 在 碘苯二乙酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(naphthalen-2-ylmethyl)-3H-benzo[4,5]imidazo[2,1-i]purine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Synthesis of Purine-Fused Polycyclics

  摘要：

  A novel protocol for a Cu-catalyzed direct C-(sp2)-H activation/intramolecular amination reaction of 6-anilinopurine nucleosides has been developed. This approach provides a new access to a variety of multiheterocyclic compounds from purine compounds via Cu-catalyzed intramolecular N-H bond tautomerism which are endowed with fluorescence.

  DOI：

  10.1021/ol301848v
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 2-溴甲基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16 %的产率得到6-chloro-7-(naphthalene-2-ylmethyl)-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的 7-(萘-2-基甲基)-7H-嘌呤作为一类抑制 DprE1 的新型有效抗结核药物

  摘要：

  针对结核分枝杆菌 (Mtb)的小分子嘌呤衍生物内部文库进行表型筛选，鉴定出 2-吗啉代-7-(萘-2-基甲基)-1,7-二氢-6 H -purin-6 -one 10作为有效的抗分枝杆菌剂，MIC 99为 4 μM。全面的结构-活性关系研究揭示了 7-(萘-2-基甲基) 取代对于抗分枝杆菌活性的重要性，同时也开启了在嘌呤核心的 2 和 6 位进行结构修饰的可能性。结果，开发了分别具有6-氨基或乙氨基取代56和64的优化类似物。这些化合物对Mtb H 37 Rv 和几种临床分离的耐药菌株表现出很强的体外抗分枝杆菌活性，MIC 为 1 μM，对哺乳动物细胞系的毒性有限，I 期代谢失活的清除率为中等（27 和 16.8 μL ） /min/mg)、足够的水溶性(>90 μM)和高血浆稳定性。有趣的是，研究的嘌呤，包括化合物56和64，缺乏针对一组革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株的活性，表明特定的分

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115611