3,5,5-Trimethyloxazolidin-2-on | 62432-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,5,5-Trimethyloxazolidin-2-on
• 英文别名: 2-Oxazolidinone, 3,5,5-trimethyl-；3,5,5-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 62432-75-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: FIFQWCKXIHBTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-Trimethyloxazolidin-2-on 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以26%的产率得到三甲双酮
  参考文献：
  名称：

  深入了解石墨氮化碳作为光碱在恶唑烷酮 (sp3)C−H 氧化中的质子耦合电子转移中的作用

  摘要：

  mpg-CN（一种氮化碳光催化剂）使用氧气作为氧化剂，可以将恶唑烷酮转化为相应的恶唑烷-2,4-二酮。反应通过质子耦合电子转移进行。这种转变的机制是通过光催化实验、瞬态吸收光谱和 DFT 计算建立的。

  DOI：

  10.1002/anie.202301815
• 作为产物：
  描述：

  N-Methallyl-N-methylcarbamidsaeureethylester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到3,5,5-Trimethyloxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• [EN] PESTICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011051455A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel pesticidal azolidine derivatives as well as to oxazolidinone derivatives and their use as pesticides for combating animal parasites which occur in the agrochemical field and in the field of veterinary medicine, respectively. Formula (I) wherein X, m, R', Q, G, U, 1, A1 to A4 and R are as defined herein.

  本发明涉及新型杀虫杀虫剂氮杂环丙烷衍生物，以及噁唑烷酮衍生物及其作为农药用于对抗农业化学领域和兽医学领域中出现的动物寄生虫的用途。式（I）中X、m、R'、Q、G、U、1、A1至A4和R如本文所定义。
• INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
  申请人：New York University

  公开号：US20200369656A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
• CYCLIC PEPTIDES AND USE AS MEDICINES
  申请人：Fu Jiping

  公开号：US20140134132A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and A-B are defined herein, which are non-immunosuppresive, cyclophilin-binding, mPTP blockers and are therefore useful for the prevention or treatment of diseases or disorders such as HCV infection, stroke, multiple sclerosis, HBV infection, HPV infection, asthma, cancer, muscular dystrophy, sepsis, ischemia/reperfusion injury, and heart failure.

  本发明提供了一种化合物I的公式；或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5和A-B在此处定义，这些化合物是非免疫抑制剂、环肽酶结合剂、mPTP阻滞剂，因此可用于预防或治疗HCV感染、中风、多发性硬化、HBV感染、HPV感染、哮喘、癌症、肌萎缩症、败血症、缺血/再灌注损伤和心力衰竭等疾病或紊乱。
• Pesticidal Heterocyclic Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110152332A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel pesticidal azolidine derivatives as well as to oxazolidinone derivatives and their use as pesticides for combating animal parasites which occur in the agrochemical field and in the field of veterinary medicine, respectively. wherein X, m, R′, Q, G, U, l, A 1 to A 4 and R are as defined herein.

  本发明涉及新型杀虫的氮杂环丙烷衍生物，以及噁唑烷衍生物，它们可以作为农药用于防治出现在农业化学领域和兽医学领域中的动物寄生虫。其中X，m，R'，Q，G，U，l，A1至A4和R的定义如本文所述。