1-[3-(1-hydroxy-3-butynyl)phenyl]-3-butyn-1-ol | 198341-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(1-hydroxy-3-butynyl)phenyl]-3-butyn-1-ol
• 英文别名: 1-[3-(1-hydroxybut-3-ynyl)phenyl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 198341-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: GXVZWGKNBIQTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1-hydroxy-3-butynyl)phenyl]-3-butyn-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到1-[3-(1-hydroxy-3-butynyl)phenyl]-2,3-butadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Hashmi; Schwarz, Lothar, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 10, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到1-[3-(1-hydroxy-3-butynyl)phenyl]-3-butyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Hashmi; Schwarz, Lothar, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 10, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerizations on silica gel: Synthesis of allenyl ketones and the first Nazarov cyclizations of vinyl allenyl ketones
  作者：A Stephen、K Hashmi、Jan W Bats、Ji-Hyun Choi、Lothar Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01619-0

  日期：1998.10

  chromatographic workup of crude, terminal propargyl ketones 5 on silica gel directly leads to terminal allenyl ketones 6. When the other substituent on 5 was electron-rich, 7 was observed as side-product. If the other substituent on 5 was electron-poor, the isomeric 1-propynyl ketone 8 was the side-product. Chromatography of the crude propargyl vinyl ketones 10 on silica gel delivers the products of a Nazarov

  进行Dess-Martin氧化，然后在硅胶上进行粗制的末端炔丙基酮5的色谱处理，直接制得末端烯基酮6。当5上的另一个取代基富含电子时，观察到7为副产物。如果5上的另一个取代基是电子贫的，则异构的1-丙炔基酮8是副产物。在硅胶上色谱分离粗制炔丙基乙烯基酮10，得到纳扎罗夫环化产物。
• Stephen; Hashmi; Schwarz, Lothar, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 10, p. 1449 - 1456
  作者：Stephen、Hashmi、Schwarz, Lothar

  DOI：——

  日期：——