2-acetyl-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indole | 121963-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: 1-[1-(benzenesulfonyl)-5-bromoindol-2-yl]ethanone
• CAS: 121963-52-8
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 378.246
• InChiKey: JXBUPPPQXQLBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indole 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以75%的产率得到1-Benzenesulfonyl-5-bromo-2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在三氟乙酸中用氰基硼氢化钠还原N-苯基磺酰基）吲哚

  摘要：

  使用氰基硼氢化钠（NaCNBH 3）在三氟乙酸（TFA）中，可以将N-（苯磺酰基）吲哚还原为相应的N-（苯磺酰基）吲哚啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93364-7
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-苯基磺酰-1H-吲哚 在 三氯化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-acetyl-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl-substituted N-protected indoles via acylation and reductive deoxygenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a023

文献信息

• KETCHA, DANIEL M.;LIEURANCE, BRETT A.;HOMAN, DOMINIC F. J.;GRIBBLE, GORDO+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4350-4356
  作者：KETCHA, DANIEL M.、LIEURANCE, BRETT A.、HOMAN, DOMINIC F. J.、GRIBBLE, GORDO+

  DOI：——

  日期：——
• KETCHA, DANIEL M.;LIEURANCE, BRETT A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 6833-6836
  作者：KETCHA, DANIEL M.、LIEURANCE, BRETT A.

  DOI：——

  日期：——