2-(2-ethyl-6-methylpyridyl-3-oxymethyl)imidazo<4,5-c>pyridine | 125756-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-ethyl-6-methylpyridyl-3-oxymethyl)imidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 2-[(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxymethyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 125756-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O
• 分子量: 268.318
• InChiKey: JJJHDLRAZDLEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 2-(6-methyl-2-ethyl-3-pyridyloxy)acetic acid hydrochloride 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(2-ethyl-6-methylpyridyl-3-oxymethyl)imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  咪唑并 [4,5-c] 吡啶 (IP) 的衍生物显示出多种药理活性 [3, 9]。特别是，有作为 GABAergir 激动剂和选择性抗焦虑拮抗剂的 IP 衍生物 [2, 8]。为了研究 IP 衍生物的神经活性，制备了四种化合物 (la-d)，其中金刚烷基、二丙基甲基、4-氯苯氧基甲基和吡啶基-3-氧基甲基部分作为 IP 位置 2 的药效基团。

  DOI：

  10.1007/bf00766375

文献信息

• GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;VORONINA, T. A.;GARIB+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 916-918
  作者：GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、MESHCHERYAKOVA, L. M.、VORONINA, T. A.、GARIB+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of imidazo[4,5-c]pyridine derivatives
  作者：O. M. Glozman、É. K. Orlova、L. M. Meshcheryakova、T. A. Voronina、T. L. Garibova、N. V. Markina、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00766375

  日期：1989.8

  Derivatives of imidazo[4,5-c]pyridlne (IP) show a variety of pharmacological activities [3, 9]. In particular, there are IP derivatives active as GABAergir agonists and selective anxiolytic antagonists [2, 8]. To investigate the neurotropic activity of IP derivatives, four compounds (la-d) were prepared with adamantyl, dipropylmethyl, 4-chlorophenoxymethyl, and pyridyl-3-oxymethyl moieties as the pharmacophore

  咪唑并 [4,5-c] 吡啶 (IP) 的衍生物显示出多种药理活性 [3, 9]。特别是，有作为 GABAergir 激动剂和选择性抗焦虑拮抗剂的 IP 衍生物 [2, 8]。为了研究 IP 衍生物的神经活性，制备了四种化合物 (la-d)，其中金刚烷基、二丙基甲基、4-氯苯氧基甲基和吡啶基-3-氧基甲基部分作为 IP 位置 2 的药效基团。