4-(4-甲酰基噻吩-3-基)噻吩-3-甲醛 | 23062-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 4-(4-甲酰基噻吩-3-基)噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 4,4'-Diformyl-3,3'-bithienyl
• 英文别名: [3,3'-Bithiophene]-4,4'-dicarboxaldehyde；4-(4-formylthiophen-3-yl)thiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 23062-32-0
• 化学式: C₁₀H₆O₂S₂
• 分子量: 222.288
• InChiKey: VDMDHVOUCVTPSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  348.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基噻吩-3-基)噻吩-3-甲醛 、 苯胺 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-phenyl-5,6-dihydro-4H-dithieno[3,4-c;3',4'-e]azepine
  参考文献：
  名称：

  Meunier,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 593 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-4-甲醛 、 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-formaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-甲酰基噻吩-3-基)噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  CN115353505

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,4’-二(苯乙烯基)-3,3’-联二噻吩衍生物、合成方法及其应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN109232519A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种4,4’‑二(苯乙烯基)‑3,3’‑联二噻吩衍生物、合成方法及其应用，本发明的4,4’‑二(苯乙烯基)‑3,3’‑联二噻吩衍生物通过4,4’‑二醛基‑3,3’‑联二噻吩与芳基苄溴类wittig试剂反应制备得到。本发明合成方法简单、环保，得到的联二噻吩衍生物具有良好的光学性能，可作为有机小分子光电材料，用于敏化太阳能电池、有机发光二极管、离子检测和离子探针、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。
• MEUNIER P., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 5, 325-337
  作者：MEUNIER P.

  DOI：——

  日期：——
• MEUNIER P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 593-599
  作者：MEUNIER P.

  DOI：——

  日期：——
• Meunier,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 593 - 599
  作者：Meunier,P.

  DOI：——

  日期：——
• CN115353505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——