3-benzyl-6-benzylthio-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one | 1360895-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-6-benzylthio-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-benzyl-6-benzylsulfanyl-4,4-dimethyl-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 1360895-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃OS
• 分子量: 339.461
• InChiKey: FHDMPNWXVOONTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-6-benzylthio-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到1-Benzyl-6,6-dimethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪的硫脲基多功能固相合成

  摘要：

  已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定，并且用途广泛，足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环，双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略，制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201102097
• 作为产物：
  描述：

  benzyl carbamimidothioate hydrobromide 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-benzyl-6-benzylthio-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪的硫脲基多功能固相合成

  摘要：

  已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定，并且用途广泛，足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环，双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略，制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201102097