(2-pyrrolylsulfanyl)acetic acid | 89597-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-pyrrolylsulfanyl)acetic acid
• 英文别名: (2-pyrrolylthio)acetic acid；Pyrrolyl-(2)-mercapto-essigsaeure；pyrrol-2-ylmercapto-acetic acid；Pyrrol-2-ylmercapto-essigsaeure；Acetic acid, (1H-pyrrol-2-ylthio)-；2-(1H-pyrrol-2-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 89597-78-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• 分子量: 157.193
• InChiKey: QZCXLACTIYTGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pyrrolylsulfanyl)acetic acid 在 PPA 、 二氯甲烷 作用下， 生成 4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Thieno[3,2-b]pyrrole^*†

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a048
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <(N-tosyl-2-pyrrolyl)thio>acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到(2-pyrrolylsulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolyl sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a042

文献信息

• ——
  作者：G. G. Levkovskaya、E. V. Rudyakova、A. N. Mirskova

  DOI：10.1023/a:1022566202511

  日期：——

  A method was developed for preparation of (3-indolylsulfanyl)alkanecarboxylic acids from 1H-, 1-methyl(benzyl)-, 2-methylindoles, thiourea, iodine, and halocarboxylic acids.
• KAKUSHIMA, MASATOSHI;FRENETTE, R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 2025-2027
  作者：KAKUSHIMA, MASATOSHI、FRENETTE, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4536512A
  申请人：——

  公开号：US4536512A

  公开（公告）日：1985-08-20
• A Practical Synthesis of Thieno[3,2-b]pyrrole^*†
  作者：DONALD S. MATTESON、H. R. SNYDER

  DOI：10.1021/jo01362a048

  日期：1957.11
• Synthesis of pyrrolyl sulfides
  作者：Masatoshi Kakushima、Richard Frenette

  DOI：10.1021/jo00185a042

  日期：1984.6