trans-1,3-dibromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide | 83831-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-1,3-dibromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide
• 英文别名: (2R,4R)-2,4-dibromo-3λ6-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 3,3-dioxide
• CAS: 83831-94-1
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₂S
• 分子量: 376.068
• InChiKey: KSRJVHHNYDBYLF-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,3-dibromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide 、 (2S,4R)-2,4-dibromo-3λ6-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 3,3-dioxide 、 sodium methylate 生成 苊烯
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, JUZO;OHSHIMA, ETSUO;ISHII, AKIHIKO;HOSHINO, MASAMATSU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 60-65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetraphosphorus decasulfide 、 间氯过氧苯甲酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 trans-1,3-dibromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Backlund reaction of 1,3-dibromo-1H,3H-naphtho[1,8-cd]thiopyran 2,2-dioxide. Formation of acenaphthyne intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a013