diethyl 1-butylamino-1-cyclohexanephosphonate | 31003-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-butylamino-1-cyclohexanephosphonate
• 英文别名: N-butyl-1-diethoxyphosphorylcyclohexan-1-amine
• CAS: 31003-05-1
• 化学式: C₁₄H₃₀NO₃P
• 分子量: 291.371
• InChiKey: PBLCSXBJWHIBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylidenebutylamine 、 亚磷酸二乙酯 生成 diethyl 1-butylamino-1-cyclohexanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  DE2022228

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nucleophilic addition to carbonyl compounds. competition between hard (amine) and soft (phosphite) nucleophile
  作者：Roman Gancarz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00634-k

  日期：1995.9

  reaction mixture, two nucleophiles: dialkyl phosphite and the amine compete for the electrophilic carbonyl compound. Reaction mixture composition studies, kinetic studies as well as theoretical calculations, indicate that the softer the carbonyl compound is, the faster it reacts with the softer phosphorus nucleophile and the slower it reacts with the harder amine nucleophile. It in turn results in

  在Kabachnik Fields反应混合物中，两个亲核试剂：亚磷酸二烷基酯和胺竞争亲电羰基化合物。反应混合物组成研究，动力学研究以及理论计算表明，羰基化合物越软，与较软的磷亲核试剂反应越快，而与较硬的胺亲核试剂反应越慢。反过来导致产物的比例不同，即形成氨基膦酸酯与羟基膦酸酯。