N-[2-hydroxy-3-(4-nitro-phenoxy)-propyl]-phthalimide | 94662-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-3-(4-nitro-phenoxy)-propyl]-phthalimide
• 英文别名: N-[2-Hydroxy-3-(4-nitro-phenoxy)-propyl]-phthalimid；3-(p-Nitrophenoxy)-1-Phthalimidopropan-2-ol；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[2-hydroxy-3-(4-nitrophenoxy)propyl]-；2-[2-hydroxy-3-(4-nitrophenoxy)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 94662-07-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: SAYMGIWRNUDWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 N-[2-hydroxy-3-(4-nitro-phenoxy)-propyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Stephenson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1953, vol. 5, p. 359,366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-adrenergic antagonist compounds and derivatives of beta-adrenergic antagonists
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0117089A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Molecular structures of β-adrenergic antagonists are modified to produce biologically active compounds. The β-antagonists are modified to form molecules of the general structure: wherein R is most generally R"-OCH2-, and in some instances is R"-, and R" = an aryl or substituted aryl moiety; R' = -H, -CH3, or a short chain alkyl moiety; and Y = -OH, or more usually, -OAX or -NHAX, where A = an alkyl, aryl, or aralkyl moiety, and X = a terminal grouping, such as -CH3, -CF3 or -(CH2)nCOOH; or AX may be a carrier moiety consisting of a defined peptide or protein.

  对β-肾上腺素能拮抗剂的分子结构进行改造，以产生具有生物活性的化合物。对 β-肾上腺素能拮抗剂进行修饰，形成具有一般结构的分子： 其中 R 一般为 R"-O -，在某些情况下为 R"-，R" = 芳基或取代芳基； R' = -H、-CH3 或短链烷基；以及 Y = -OH，或更常见的 -OAX 或 -NHAX，其中 A = 烷基、芳基或芳烷基分子，以及 X = 末端基团，如- 、-CF3 或-(CH2)nCOOH；或者 AX 可以是由定义的肽或蛋白质组成的载体分子。
• Synthesis and study of the antiviral activity of propanolamine derivatives
  作者：L. M. M. Stankyavichene、A. P. Stankyavichyus、M. S. Sapragonene、S. P. Riselis、P. B. Terent'ev、Kh. S. Azhami、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko、E. I. Boreko

  DOI：10.1007/bf01146187

  日期：1987.3
• GOODMAN, MURRAY;MARR-LEISY, DEBRA;ROSENKRANZ, ROBERTO P.;MELMON, KENNETH +
  作者：GOODMAN, MURRAY、MARR-LEISY, DEBRA、ROSENKRANZ, ROBERTO P.、MELMON, KENNETH +

  DOI：——

  日期：——
• STANKYAVICHENE L. M. M.; STANKYAVICHYUS A. P.; SAPRAGONENE M. S.; RISELIS+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 328-332
  作者：STANKYAVICHENE L. M. M.、 STANKYAVICHYUS A. P.、 SAPRAGONENE M. S.、 RISELIS+

  DOI：——

  日期：——
• US4687873A
  申请人：——

  公开号：US4687873A

  公开（公告）日：1987-08-18

表征谱图