N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride | 848246-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: 13-Pentan-3-yl-6-oxa-13-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 848246-04-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: QIVANKRPNYTBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 6-Amino-13-pentan-3-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  EP1736476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 3-氨基戊烷 生成 N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  苯核和三个萘二酰亚胺侧臂星状类似物的合成，表征

  摘要：

  通过1,4,5,8-萘四甲酸二酐的两步酰亚胺化反应，可轻松制备两个带有苯核的星形分子和三个萘二酰亚胺（NDI）侧臂。两种化合物显示出相似的UV-vis吸收带和NDI。研究发现，与溶液相比，它们在薄膜中的紫外可见吸收和发射光谱发生红移，这归因于固态分子之间的聚集。通过循环伏安法和低洼LUMO能级观察到可逆还原过程（-3.83电子伏特为1A，-3.87电子伏特为1B）推导出，这表明，这两种化合物具有良好的电子受主性和可作为潜在ñ -打字材料。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600584

文献信息

• Donor–acceptor organogels and xerogels from<i>C</i>₃-symmetric pyrene and naphthalene-diimide components
  作者：Fanny Peigneguy、Cristina Oliveras-González、Marie Voltz、Nagham Ibrahim、Marc Sallé、Narcis Avarvari、David Canevet

  DOI：10.1039/d2tc01799g

  日期：——

  Association ofC₃-symmetric pyrene- and naphthalene diimide-based derivatives afforded gels through aromatic interactions. The corresponding (xero)gels displayed original spectroscopic features in comparison to the corresponding one-component materials.

  基于 C3 对称芘和萘二亚胺的衍生物通过芳香族相互作用形成了凝胶。与相应的单组分材料相比，相应的（xero）凝胶显示出新的光谱特征。
• Tuning the Catalytic Activity of a Pincer Complex of Rhodium(I) by Supramolecular and Redox Stimuli
  作者：Sebastián Martínez‐Vivas、Dmitry G. Gusev、Macarena Poyatos、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/anie.202313899

  日期：2023.11.27

  The electronic properties of a (CNC)-pincer Rh(I) complex decorated with a naphthalenediimide moiety have been shown to be modified in response to supramolecular (coronene) or redox (fluoride) additives. This leads to a significant modification of its catalytic activity toward the cycloisomerization of alkynoic acids.

  经萘二亚胺部分修饰的 (CNC)-钳型 Rh(I) 络合物的电子特性已被证明会因超分子（晕苯）或氧化还原（氟化物）添加剂而发生改变。这导致其对炔酸环异构化的催化活性发生显着改变。
• Novel Compound and Organic Electronic Device Using the Same
  申请人：Fujiyama Takahiro

  公开号：US20070219375A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Disclosed is a novel compound suitable as an electron transporting material for organic electronic devices. Also disclosed is an organic electronic device using such a compound which has higher sensitivity and longer life than conventional organic electronic devices. Specifically disclosed is a compound having a structure wherein structural units represented by the general formula (1) below are bonded to one another without a linking group, wherein, in the formula, X 1 to X 4 independently represent an oxygen atom, a sulfur atom or NR 0 (wherein R 0 represents a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted monovalent organic group); Z 0 represents a tetravalent organic group; and * represents a bonding position.
• US7763727B2
  申请人：——

  公开号：US7763727B2

  公开（公告）日：2010-07-27