N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride | 848246-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: 13-Pentan-3-yl-6-oxa-13-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 848246-04-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: QIVANKRPNYTBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 6-Amino-13-pentan-3-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  EP1736476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 3-氨基戊烷 生成 N-(1-ethylpropyl)naphthalene-1,8-naphtalimide-4,5-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  苯核和三个萘二酰亚胺侧臂星状类似物的合成，表征

  摘要：

  通过1,4,5,8-萘四甲酸二酐的两步酰亚胺化反应，可轻松制备两个带有苯核的星形分子和三个萘二酰亚胺（NDI）侧臂。两种化合物显示出相似的UV-vis吸收带和NDI。研究发现，与溶液相比，它们在薄膜中的紫外可见吸收和发射光谱发生红移，这归因于固态分子之间的聚集。通过循环伏安法和低洼LUMO能级观察到可逆还原过程（-3.83电子伏特为1A，-3.87电子伏特为1B）推导出，这表明，这两种化合物具有良好的电子受主性和可作为潜在ñ -打字材料。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600584

文献信息

• Synthesis, Characterization of Star-Shaped Analogue with Benzene Core and Three Naphthalene Diimide Side-Arms
  作者：Linli Hu、Jinling Li、Jie Huang、Jun Yin

  DOI：10.1002/cjoc.201600584

  日期：2017.1

  Two star‐shaped molecules with benzene core and three naphthalene diimide (NDI) side arms were facilely prepared by two‐step imidization reaction from the 1,4,5,8‐naphthalenetetracarboxylic dianhydride. Two compounds showed the similar UV–vis absorption band as well as NDI. It was found that they displayed bathochromic shift of their UV–vis absorption and emission spectra in film compared with that

  通过1,4,5,8-萘四甲酸二酐的两步酰亚胺化反应，可轻松制备两个带有苯核的星形分子和三个萘二酰亚胺（NDI）侧臂。两种化合物显示出相似的UV-vis吸收带和NDI。研究发现，与溶液相比，它们在薄膜中的紫外可见吸收和发射光谱发生红移，这归因于固态分子之间的聚集。通过循环伏安法和低洼LUMO能级观察到可逆还原过程（-3.83电子伏特为1A，-3.87电子伏特为1B）推导出，这表明，这两种化合物具有良好的电子受主性和可作为潜在ñ -打字材料。
• Tuning the Catalytic Activity of a Pincer Complex of Rhodium(I) by Supramolecular and Redox Stimuli
  作者：Sebastián Martínez‐Vivas、Dmitry G. Gusev、Macarena Poyatos、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/anie.202313899

  日期：2023.11.27

  The electronic properties of a (CNC)-pincer Rh(I) complex decorated with a naphthalenediimide moiety have been shown to be modified in response to supramolecular (coronene) or redox (fluoride) additives. This leads to a significant modification of its catalytic activity toward the cycloisomerization of alkynoic acids.

  经萘二亚胺部分修饰的 (CNC)-钳型 Rh(I) 络合物的电子特性已被证明会因超分子（晕苯）或氧化还原（氟化物）添加剂而发生改变。这导致其对炔酸环异构化的催化活性发生显着改变。
• Novel Compound and Organic Electronic Device Using the Same
  申请人：Fujiyama Takahiro

  公开号：US20070219375A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Disclosed is a novel compound suitable as an electron transporting material for organic electronic devices. Also disclosed is an organic electronic device using such a compound which has higher sensitivity and longer life than conventional organic electronic devices. Specifically disclosed is a compound having a structure wherein structural units represented by the general formula (1) below are bonded to one another without a linking group, wherein, in the formula, X 1 to X 4 independently represent an oxygen atom, a sulfur atom or NR 0 (wherein R 0 represents a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted monovalent organic group); Z 0 represents a tetravalent organic group; and * represents a bonding position.
• US7763727B2
  申请人：——

  公开号：US7763727B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• EP1736476
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——