1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-({[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-azabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylate | 1228188-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-({[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-azabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-({[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate；tert-butyl (1S,4S,6S)-4-[[[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino]methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1228188-30-4
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量: 372.39
• InChiKey: RPELMRNWWKRTML-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-({[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-azabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[((1S,4S,6S)-3-{[6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4,1,0]hept-4-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010063662A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-{[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-buten-1-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate 在 dirhodium tetraacetate 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-({[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-azabicyclo[4,1,0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010063662A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20100168131A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Disclosed are N-[(1S,4S,6S)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo [4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及N-[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳基胺衍生物及其作为药物的用途。
• Heteroaryl derivatives of N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-amine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08133908B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Disclosed are N-[(1S,4S,6S)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives having the following formula: wherein m, n, Het, R1, R2 and R3 are as defined herein, and their use as orexin antagonists.

  本发明涉及一种具有以下式的N-[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环基胺衍生物： 其中，m，n，Het，R1，R2和R3如本文所定义，以及它们作为促进睡眠的药物使用的抗促进觉醒药物。
• US8133908B2
  申请人：——

  公开号：US8133908B2

  公开（公告）日：2012-03-13