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2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-fluorophenyl)methylamino)phenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-fluorophenyl)methylamino)phenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1432743-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-fluorophenyl)methylamino)phenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
2-[4-[[(1-Tert-butyltetrazol-5-yl)-(4-fluorophenyl)methyl]amino]phenyl]-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one;2-[4-[[(1-tert-butyltetrazol-5-yl)-(4-fluorophenyl)methyl]amino]phenyl]-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
CAS
1432743-18-4
化学式
C
27
H
28
FN
7
O
mdl
——
分子量
485.564
InChiKey
POEXTABAHPVQBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-aminophenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
1432742-81-8
C
15
H
15
N
3
O
253.304
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基苯甲酰胺
在
silica gel
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.17h, 生成
2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-fluorophenyl)methylamino)phenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
发现一种新型的天然产物启发的喹唑啉酮杂化物作为有效的抗利什曼病制剂
摘要:
含有喹唑啉酮的天然产物及其衍生物在药物化学中的巨大潜力使我们基于分子杂交的概念发现了53种喹唑啉酮化合物的四个新系列。与miltefosine(IC 50 = 8.4±2.1μM )相比,大多数合成类似物对细胞内变形虫(IC 50从0.65±0.2至7.76± 2.1μM)表现出强力的杀菌作用,并且对J-774A.1细胞系和J-774A.1细胞无毒。维罗细胞。此外,Th1型的激活和Th2型免疫应答的抑制以及一氧化氮生成的诱导证明8a和8g诱导鼠巨噬细胞阻止寄生虫的存活。化合物8a和8g对寄生虫利什曼原虫/仓鼠模型显示出对寄生虫73.15±12.69%和80.93±10.50%的显着体内抑制。我们的结果表明,化合物8a,8g和9f代表了这种严重且被忽视的疾病的新结构线索。
DOI:
10.1021/jm400053v
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