α-[[(4-methylbenzyl)amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzyl alcohol | 119086-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[[(4-methylbenzyl)amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: alpha-[[(4-Methylbenzyl)amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzyl alcohol；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 119086-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: IJZVJGPCCNRTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[[(4-methylbenzyl)amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzyl alcohol 在 硫酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865
• 作为产物：
  描述：

  α-(aminomethyl)-3,4-dimethoxybenzyl alcohol hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 α-[[(4-methylbenzyl)amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds and composition containing
  申请人：——

  公开号：US04876261A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  A compound of the formula (I) or its salt and a process for producing the compounds; The compounds have the effect to dilate neophrovascular tracts; ##STR1## wherein ##STR2## represents the formula ##STR3## (wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or lower alkylsulfonyl); R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, halogen, amino, or lower acylamino; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, amino, or lower alkylsulfonylamino; R.sup.3 is hydrogen, lower, alkyl or hydroxyl; R is hydrogen or halogen; with the proviso that when R.sup.1 is hydroxyl, there is no case that all of R.sup.2, R.sup.3 and R are hydrogens, and further with the proviso that when R is hydrogen, A excludes ##STR4## or a salt thereof.

  公式（I）或其盐的化合物及其制备方法；该化合物具有扩张新生血管的作用；其中##STR2##代表公式##STR3##（其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基磺酰基）; R.sup.1是氢、较低的烷基、羟基、卤素、氨基或较低酰基氨基; R.sup.2是氢、较低的烷基、羟基、氨基或较低的烷基磺酰胺基; R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基; R是氢或卤素; 前提是当R.sup.1为羟基时，不存在所有的R.sup.2、R.sup.3和R都是氢的情况，进一步的前提是当R为氢时，A不包括##STR4##或其盐。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, and process for producing
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05378849A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  This invention provides certain novel substituted tetrahydroisoquinoline opticulisomers of the formula: ##STR1## wherein A represents the formula ##STR2## wherein R is hydrogen or halogen; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, halogen, amino, or lower acylamino; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, amino, or lower alkylsulfonylamino; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or hydroxyl; R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkylsulfonyl; with the proviso that when R.sup.1 is hydroxyl, R.sup.2 and R.sup.3 are all not hydrogen, or salts thereof.

  本发明提供了某些新型取代四氢异喹啉光学异构体，其化学式为：##STR1## 其中A代表公式##STR2## 其中R为氢原子或卤素；R.sup.1为氢原子、低碳基、羟基、卤素、氨基或低酰胺基；R.sup.2为氢原子、低碳基、羟基、氨基或低烷基磺酰胺基；R.sup.3为氢原子、低碳基或羟基；R.sup.4为氢原子或低烷基磺酰基；但是当R.sup.1为羟基时，R.sup.2和R.sup.3都不是氢原子，或其盐。
• Production of
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05077406A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  A compound of the formula (I) or its salt and a process for producing the compounds; The compounds have the effect to dilate neophrovascular tracts; ##STR1## wherein ##STR2## represents the formula ##STR3## (wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or lower alkylsulfonyl); R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, halogen, amino, or lower acylamino; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, amino, or lower alkysulfonylamino; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or hydroxyl; R is hydrogen or halogen; with the proviso that when R.sup.1 is hydroxyl, there is no case that all of R.sup.2, R.sup.3 and R are hydrogens, and further with the proviso that when R is hydrogen. A excludes ##STR4## or a salt thereof.

  公式（I）的化合物或其盐以及制备这些化合物的方法；这些化合物具有扩张新生肾血管通道的效果；其中##STR2##表示公式##STR3##（其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基磺酰基）; R.sup.1是氢、较低的烷基、羟基、卤素、氨基或较低的酰胺基; R.sup.2是氢、较低的烷基、羟基、氨基或较低的烷基磺酰胺基; R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基; R是氢或卤素; 前提是当R.sup.1是羟基时，不存在所有的R.sup.2、R.sup.3和R都是氢的情况，而且当R是氢时，A排除##STR4##或其盐。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds and method containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05079256A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  A compound of the formula (I) or its salt and a process for producing the compounds. The compounds have the effect of dilating neophrovascular tracts; ##STR1## wherein ##STR2## represents the formula ##STR3## wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or lower alkylsulfonyl; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, halogen, amino, or lower acylamino; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, amino, or lower alkylsulfonylamino; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or hydroxyl; R is hydrogen or halogen; with the proviso that when R.sup.1 is hydroxyl, there is no case that all of R.sup.2, R.sup.3 and R are hydrogens, and further with the proviso that when R is hydrogen, A excludes ##STR4## or a salt thereof.

  化合物的公式（I）或其盐以及制备该化合物的方法。这些化合物具有扩张新生血管的作用；其中##STR2##表示公式##STR3##，其中R.sup.4是氢原子或低烷基磺酰基；R.sup.1是氢、低烷基、羟基、卤素、氨基或低酰基氨基；R.sup.2是氢、低烷基、羟基、氨基或低烷基磺酰氨基；R.sup.3是氢、低烷基或羟基；R是氢或卤素；但是当R.sup.1为羟基时，不存在所有的R.sup.2、R.sup.3和R都是氢的情况，另外还有一个前提是当R是氢时，A不包括##STR4##或其盐。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0286293B1

  公开（公告）日：1992-07-01