6-bromo-9-cyano-8,9-dihydro-9-methyl-5H-benzocyclohepten-5-one | 94563-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-9-cyano-8,9-dihydro-9-methyl-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 6-bromo-9-methyl-5-oxo-8H-benzo[7]annulene-9-carbonitrile
• CAS: 94563-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: GPAKWHMTBINZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-9-cyano-8,9-dihydro-9-methyl-5H-benzocyclohepten-5-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 diisobutylaluminum hydride 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.49h， 生成 5-methyl-5H-benzocycloheptene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbonitrile 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-bromo-9-cyano-8,9-dihydro-9-methyl-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1984, # 21, p. 1458 - 1460
  作者：Battye, Peter J.、Jones, David W.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE, P. J.;JONES, D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 21, 1458-1460
  作者：BATTYE, P. J.、JONES, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE P. J.; JONES D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1479-1489
  作者：BATTYE P. J.、 JONES D. W.

  DOI：——

  日期：——