N-苄基-4-(4-溴苯基)-N-甲基-1,3-噻唑-2-胺 | 85656-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-苄基-4-(4-溴苯基)-N-甲基-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-(N-benzyl-N-methylamino)-4-(4-bromophenyl)thiazole
• 英文别名: N-benzyl-4-(4-bromophenyl)-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 85656-48-0
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂S
• 分子量: 359.289
• InChiKey: LWXNFOQRZHDXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-(4-溴苯基)-N-甲基-1,3-噻唑-2-胺 在 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以0.79 g的产率得到N-苄基-4-(4-溴苯基)-N-甲基-5-硝基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-甲基氰胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-苄基-4-(4-溴苯基)-N-甲基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147

文献信息

• Gillon, David W.; Forrest, Ian J.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 341 - 348
  作者：Gillon, David W.、Forrest, Ian J.、Meakins, G. Denis、Tirel, Malcolm D.、Wallis, John D.

  DOI：——

  日期：——
• GILLON, D. W.;FORREST, I. J.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D.;WALLIS, J. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 341-347
  作者：GILLON, D. W.、FORREST, I. J.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.、WALLIS, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles with electron-withdrawing groups at position 5: preparation and investigation of structural features
  作者：Timothy N. Birkinshaw、David W. Gillon、Shaun A. Harkin、G. Denis Meakins、Malcom D. Tirel

  DOI：10.1039/p19840000147

  日期：——

  N-mono- and N,N-di-substituted cyanamides from cyanogen bromide has been developed. N,N-Disubstituted thioureas, obtained from the cyanamides, were condensed with α-bromo-α-cyano-ketones to give 5-cyano-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles and with α-bromo-ketones to give 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles. Substitution in the latter products afforded 5-trifluoroacetyl- and 5-nitro-2-(N,N-disubsti

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。