3-chloro-5-(morpholin-4-yl)pyridin-4-ylcarbonitrile | 1149588-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-(morpholin-4-yl)pyridin-4-ylcarbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-morpholin-4-ylpyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1149588-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: YBEMZMBWPFWNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(morpholin-4-yl)pyridin-4-ylcarbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到1-[3-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,5-二氯-4-氰基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-5-(morpholin-4-yl)pyridin-4-ylcarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Thienopyridine Carboxamides as Inhibitors of HIV Regulatory Complexes

  摘要：

  摘要 病毒调控复合物在病毒复制过程中发挥着关键作用，是治疗干预的重要目标。在艾滋病毒中，Tat 和 Rev 蛋白与多种病毒和细胞因子形成复合物，指导病毒 RNA 的转录和输出。这些复合物由许多蛋白质组成，并且是动态的，因此很难在体外完全重现。 体外 .因此，我们开发了一种基于细胞的报告检测方法来监测病毒复合物的组装，以筛选抑制剂。我们筛选了一个小分子化合物库，发现了多个能抑制病毒复合物活性的化合物。随后的化学研究工作集中在噻吩并[2,3-b]吡啶支架上，其中的一些例子抑制了艾滋病毒的复制和病毒潜伏期的出现。在确定结构-活性关系（SAR）的工作中，值得注意的方面包括向噻吩并[2,3-c]吡啶环系统的异构体迁移，以及在报告和 HIV 感染性试验中鉴定出具有个位数纳摩尔活性的类似物，与最初的结果相比，药效提高了 100 倍。这些结果验证了所采用的筛选策略，并揭示了开发一类新型艾滋病治疗药物的前景广阔的先导系列。

  DOI：

  10.1128/aac.02366-16

文献信息

• Substituted pyridone compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030073704A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Selected novel substituted pyrimidinone and pyridone compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对于预防和治疗疾病（如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病）以及其他疾病（如疼痛和糖尿病）是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• AMIDE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1156045A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  The present invention is composed of an amide derivative represented by the following formula [1] or pharmaceutically acceptable salt thereof:    wherein R1 and R2 may be the same or different and each is hydrogen, alkyl which may be substituted, acyl, aryl which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3, R4, R5, and R6 may be the same or different and each is hydrogen, halogen, hydroxy, amino which may be substituted, alkyl which may be substituted, alkoxy, or nitro and the like; and R7 represents cyclic amino which may be substituted or azabicycloalkylamino which may be substituted, and a pharmaceutical composition which comprises it as an active ingredient. The compound of the invention is useful as an inhibitor of TGF-β production or an antagonist of TGF-β.

  本发明由下式[1]代表的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐组成： 其中R1和R2可以相同或不同，各自为氢、可被取代的烷基、酰基、可被取代的芳基或可被取代的芳杂环基团；R3、R4、R5和R6可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、可被取代的氨基、可被取代的烷基、烷氧基或硝基等；R7代表可被取代的环氨基或可被取代的氮杂环烷基氨基，以及将其作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物可用作 TGF-β 生成的抑制剂或 TGF-β 的拮抗剂。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1243268A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  The present invention is composed of a pharmaceutical composition for the therapy of nephritis which comprises an amide derivative represented by the following formula [1] or pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient:    wherein R1 and R2 may be the same or different and each is hydrogen, alkyl which may be substituted, acyl, aryl which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3, R4, R5 and R6 may be the same or different and each is hydrogen, halogen, hydroxy, amino which may be substituted, alkyl which may be substituted, alkoxy or nitro and the like; and R7 represents cyclic amino which may be substituted or azabicycloalkylamino which may be substituted. The pharmaceutical composition of the invention is useful for the therapy of nephritis.

  本发明由一种治疗肾炎的药物组合物组成，该药物组合物包括下式[1]代表的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自为氢、可被取代的烷基、酰基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基团；R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、可被取代的氨基、可被取代的烷基、烷氧基或硝基等；R7 代表可被取代的环氨基或可被取代的氮杂环烷基氨基。 本发明的药物组合物可用于治疗肾炎。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE AND PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen inc.

  公开号：EP0948496A2

  公开（公告）日：1999-10-13