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2,2,10,10-tetramethyl-4,8-diaza-1,11-undecanedithiol | 113983-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,10,10-tetramethyl-4,8-diaza-1,11-undecanedithiol
英文别名
2-Methyl-1-[3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]propylamino]propane-2-thiol;2-methyl-1-[3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]propylamino]propane-2-thiol
2,2,10,10-tetramethyl-4,8-diaza-1,11-undecanedithiol化学式
CAS
113983-58-7
化学式
C11H26N2S2
mdl
——
分子量
250.473
InChiKey
LNEHGLWALBBKJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,10,10-tetramethyl-4,8-diaza-1,11-undecanedithiol盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N,N'-bis(2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl)propane-1,3-diamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    The complexation of rhodium(iii) with acyclic diaminedithioether (DADTE) ligands
    摘要:
    已合成并表征了源自七个无环四齿 N2S2 配体(一个二胺二硫醇和六个二胺二硫醚配体)的 103 铑(III)配合物。配体的结构变化包括配位原子(222;232;323;333)之间的碳主链长度、硫的α位偕二甲基基团的存在或不存在,以及硫上有机部分的性质(氢) 、对甲氧基苄基和甲基)。对于每种配体,评估了顺式和/或反式二氯异构体复合物的形成。通过单晶 X 射线衍射进一步表征了两种配合物。进行了 103Rhodium(III) 配合物的制备,并测量了总放射化学产率、体外稳定性和 log D7.4 值。从这些研究中,具有232链长、偕二甲基基团和甲基硫醚(L4)的配体成为形成具有反式几何形状和最高放射化学产率的铑络合物的优选配体。
    DOI:
    10.1039/c0dt00813c
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-dithiobis(2-methylpropanal) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2,2,10,10-tetramethyl-4,8-diaza-1,11-undecanedithiol
    参考文献:
    名称:
    The complexation of rhodium(iii) with acyclic diaminedithioether (DADTE) ligands
    摘要:
    已合成并表征了源自七个无环四齿 N2S2 配体(一个二胺二硫醇和六个二胺二硫醚配体)的 103 铑(III)配合物。配体的结构变化包括配位原子(222;232;323;333)之间的碳主链长度、硫的α位偕二甲基基团的存在或不存在,以及硫上有机部分的性质(氢) 、对甲氧基苄基和甲基)。对于每种配体,评估了顺式和/或反式二氯异构体复合物的形成。通过单晶 X 射线衍射进一步表征了两种配合物。进行了 103Rhodium(III) 配合物的制备,并测量了总放射化学产率、体外稳定性和 log D7.4 值。从这些研究中,具有232链长、偕二甲基基团和甲基硫醚(L4)的配体成为形成具有反式几何形状和最高放射化学产率的铑络合物的优选配体。
    DOI:
    10.1039/c0dt00813c
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文献信息

  • Radiolabeled GRPR-antagonists for diagnostic imaging and treatment of GRPR-positive cancer
    申请人:Advanced Accelerator Applications International SA
    公开号:US11083805B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention relates to probes for use in the detection, imaging, diagnosis, targeting, treatment, etc. of cancers expressing the gastrin releasing peptide receptor (GRPR). For example, such probes may be molecules conjugated to detectable labels which are preferably moieties suitable for detection by gamma imaging and SPECT or by positron emission tomography (PET) or magnetic resonance imaging (MRI) or fluorescence spectroscopy or optical imaging methods.
    本发明涉及用于表达胃泌素释放肽受体(GRPR)的癌症的检测、成像、诊断、靶向、治疗等的探针。例如,这种探针可以是与可检测标签连接的分子,这些标签最好是适合通过伽马成像和 SPECT 或正电子发射断层扫描(PET)或磁共振成像(MRI)或荧光光谱或光学成像方法进行检测的分子。
  • GRPR-ANTAGONISTS FOR DETECTION, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF GRPR-POSITIVE CANCER
    申请人:Advanced Accelerator Applications USA, Inc.
    公开号:EP2900279B1
    公开(公告)日:2019-08-14
  • Radiolabeled GRPR-Antagonists For Diagnostic Imaging and Treatment of GRPR-Positive Cancer
    申请人:Advanced Accelerator Applications USA, Inc.
    公开号:US20180133349A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention relates to probes for use in the detection, imaging, diagnosis, targeting, treatment, etc. of cancers expressing the gastrin releasing peptide receptor (GRPR). For example, such probes may be molecules conjugated to detectable labels which are preferably moieties suitable for detection by gamma imaging and SPECT or by positron emission tomography (PET) or magnetic resonance imaging (MRI) or fluorescence spectroscopy or optical imaging methods.
  • Radiolabeled GRPR-Antagonists for Diagnostic Imaging and Treatment of GRPR-Positive Cancer
    申请人:Advanced Accelerator Applications International SA
    公开号:US20210346528A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present invention relates to probes for use in the detection, imaging, diagnosis, targeting, treatment, etc. of cancers expressing the gastrin releasing peptide receptor (GRPR). For example, such probes may be molecules conjugated to detectable labels which are preferably moieties suitable for detection by gamma imaging and SPECT or by positron emission tomography (PET) or magnetic resonance imaging (MRI) or fluorescence spectroscopy or optical imaging methods.
  • US9839703B2
    申请人:——
    公开号:US9839703B2
    公开(公告)日:2017-12-12
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