2,4-di-tert-pentyl-6-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1334501-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-pentyl-6-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1334501-51-7
• 化学式: C₂₀H₃₃F₃O₃SSi
• 分子量: 438.627
• InChiKey: MCZFAEXIXVJJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-pentyl-6-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到N-(2-methyl-2-(3-(tert-pentyl)-5-(trimethylsilyl)phenyl)butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔戊基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2,4-di-tert-pentyl-6-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880