11,14,22,26-Tetrachloro-10,15,21,25-tetrakis(3,5-dimethylanilino)-7,18-dioctyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1621712-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11,14,22,26-Tetrachloro-10,15,21,25-tetrakis(3,5-dimethylanilino)-7,18-dioctyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1621712-64-8
• 化学式: C₇₂H₇₄Cl₄N₆O₄
• 分子量: 1229.23
• InChiKey: FHZXDWMEXSLGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.3
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14,22,26-Tetrachloro-10,15,21,25-tetrakis(3,5-dimethylanilino)-7,18-dioctyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到5,7,21,23,30,32,46,48-Octamethyl-14,39-dioctyl-10,14,18,35,39,43-hexazapentadecacyclo[35.13.2.22,12.03,11.04,9.017,25.019,24.027,51.028,36.029,34.041,52.042,50.044,49.016,53.026,54]tetrapentaconta-1(50),2,4,6,8,11,16(53),17(25),19,21,23,26(54),27(51),28(36),29,31,33,37(52),41,44,46,48-docosaene-13,15,38,40-tetrone
  参考文献：
  名称：

  核取代的substituted二亚胺的区域选择性官能化

  摘要：

  基于一种新型通用构件，即四溴四氯-per -3,4：9,10-四羧酸二酐（Br 4 Cl 4 -PTCDA），可以有效地实现核心全取代per二酰亚胺的区域选择性功能化。具有令人印象深刻的光电特性的新型生色团。钯直接催化的四倍分子内环融合成功地提供了独特的螺旋桨形双咔唑[2,3- b ]咔唑二酰亚胺，带有六个环状环。

  DOI：

  10.1002/chem.201400397
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 反应 37.0h， 生成 11,14,22,26-Tetrachloro-10,15,21,25-tetrakis(3,5-dimethylanilino)-7,18-dioctyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  核取代的substituted二亚胺的区域选择性官能化

  摘要：

  基于一种新型通用构件，即四溴四氯-per -3,4：9,10-四羧酸二酐（Br 4 Cl 4 -PTCDA），可以有效地实现核心全取代per二酰亚胺的区域选择性功能化。具有令人印象深刻的光电特性的新型生色团。钯直接催化的四倍分子内环融合成功地提供了独特的螺旋桨形双咔唑[2,3- b ]咔唑二酰亚胺，带有六个环状环。

  DOI：

  10.1002/chem.201400397