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3-Ethyl-9-(3-dimethylaminopropyl)thioxanthen-9-ol | 84964-67-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethyl-9-(3-dimethylaminopropyl)thioxanthen-9-ol
英文别名
9-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylthioxanthen-9-ol
3-Ethyl-9-(3-dimethylaminopropyl)thioxanthen-9-ol化学式
CAS
84964-67-0
化学式
C20H25NOS
mdl
——
分子量
327.491
InChiKey
YQHKFCSBRFZQAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    466.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PROTIVA, M.;METYSOVA, J.;SEDIVY, Z.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基苯硫醇 氢氧化钾硫酸magnesium 作用下, 以 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 3-Ethyl-9-(3-dimethylaminopropyl)thioxanthen-9-ol
    参考文献:
    名称:
    Potential psychotropic and antihistamine agents: 1- and 3-alkyl-9-(3-dimethylaminopropylidene)-thioxanthenes and 3-alkyl-11-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    摘要:
    在钾氢氧化物和铜的存在下,3-甲基硫代苯酚和3-乙基硫代苯酚与2-碘苯甲酸和(2-碘苯基)乙酸反应,生成了酸IVab和Xab。酸IVab通过与硫酸混合物环化生成1-和3-烷基硫代黄酮(Va + VIa,Vb + VIb),通过结晶或色谱分离并通过光谱鉴定单个化合物。稍微优势的3-烷基衍生物Vab与3-二甲基氨基丙基氯化镁反应,生成三级醇VIIab,通过酸催化脱水转化为标题化合物Iab。类似地,1-乙基硫代黄酮(VIb)通过三级醇VIII生成标题化合物IX。酸Xab通过多聚磷酸环化明确生成酮XIab,通过醇XIIab转化为氯衍生物XIIIab。与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应导致标题化合物IIab和IIIb。制备的化合物(I-III)具有抗组胺活性,更或多或少具有中枢抑制剂作用。化合物Ib,IIb和IIIb表现出明显的癫痫样活性,而化合物Ib还表现出抗去甲肾上腺素活性。化合物IX在高剂量下仅具有中枢抑制作用,但具有抗惊厥作用和显着的镇咳作用。
    DOI:
    10.1135/cccc19823134
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文献信息

  • PROTIVA, M.;SEDIVY, Z.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;BARTOSOVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3134-3147
    作者:PROTIVA, M.、SEDIVY, Z.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、BARTOSOVA, M.
    DOI:——
    日期:——
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