trans-bis(trifluoromethanesulfonate) bis(triphenylphosphine)palladium trihydrate | 157319-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(trifluoromethanesulfonate) bis(triphenylphosphine)palladium trihydrate
• 英文别名: bis(trifluoromethanesulphonato)bis(triphenylphosphine)palladium(II)
• CAS: 157319-21-6；114403-39-3
• 化学式: C₃₈H₃₀F₆O₆P₂PdS₂
• 分子量: 929.143
• InChiKey: LYXVIJKDJHESGJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(trifluoromethanesulfonate) bis(triphenylphosphine)palladium trihydrate 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Palladium Bis(trifluoromethanesulfonate) and Its Application to the Synthesis of Palladium Complexes

  摘要：

  双（三氟甲磺酸钯）通常是通过钯二硝酸盐或二乙酸盐与三氟甲磺酸反应制备的。双（三氟甲磺酸钯）与各种配体（L和/或X−）的反应产生相应的钯(II)配合物，如[Pd(CF3SO3)2L2]和[PdX2L2]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1746
• 作为产物：
  描述：

  palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) dihydrate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到trans-bis(trifluoromethanesulfonate) bis(triphenylphosphine)palladium trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Palladium Bis(trifluoromethanesulfonate) and Its Application to the Synthesis of Palladium Complexes

  摘要：

  双（三氟甲磺酸钯）通常是通过钯二硝酸盐或二乙酸盐与三氟甲磺酸反应制备的。双（三氟甲磺酸钯）与各种配体（L和/或X−）的反应产生相应的钯(II)配合物，如[Pd(CF3SO3)2L2]和[PdX2L2]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1746

文献信息

• Crosslinking a palladium(ii) polymer gives a laminated sheet structure
  作者：Zengquan Qin、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b110307e

  日期：2002.2.12

  Chains of a zigzag coordination polymer containing bis(pyridyl) bridging groups between palladium(II) centres can be arranged to give a laminated sheet structure by a biomimetic approach in which hydrogen bonding involving amide groups is the key feature.

  含有双吡啶桥接基团的锯齿状配位聚合物链，可以通过一种生物仿生的方法排列成层状Sheet结构，其中氢键作用于酰胺基团是关键特征。
• Bridging the Gap from Mononuclear Pd^II Precatalysts to Pd Nanoparticles: Identification of Intermediate Linear [Pd₃(XPh₃)₄]²⁺ Clusters as Catalytic Species for Suzuki–Miyaura Couplings (X = P, As)
  作者：Kate M. Appleby、Evans Dzotsi、Neil W. J. Scott、Guan Dexin、Neda Jeddi、Adrian C. Whitwood、Natalie E. Pridmore、Sam Hart、Simon B. Duckett、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00452

  日期：2021.11.8

  Tripalladium clusters of the type [Pd3(PPh3)4]2+, wherein three linearly connected Pd atoms are stabilized by phosphine and arsine ligands, have been detected and isolated as intermediates during the reduction of well-defined mononuclear [Pd(OTf)2(XPh3)2] (X = P and X = As, respectively) to Pd nanoparticles (PdNPs). The isolated [Pd3(PPh3)4]2+ cluster isomerizes on broad-band UV irradiation to form

  [Pd 3 (PPh 3 ) 4 ] 2+类型的三钯簇，其中三个线性连接的 Pd 原子被膦和胂配体稳定，在明确定义的单核 [Pd(OTf) ) 2 (XPh 3 ) 2 ]（分别为 X = P 和 X = As）到 Pd 纳米粒子（PdNP）。孤立的 [Pd 3 (PPh 3 ) 4 ] 2+簇在宽带紫外线照射下异构化，形成一种意想不到的光异构体，由其中一个桥接 PPh 3 的构象发生显着变化而产生配体。这些 [Pd 3 (XPh 3 ) 4 ] 2+物种的催化作用在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联 (SMCC) 反应中得到了例证，在溴化杂环 2-吡喃酮的芳基化中可以看到高活性。[Pd 3 (PPh 3 ) 4 ] 2+簇的使用能够将涉及 2,4-二溴吡啶的 SMCC 反应的位点选择性从典型的 C2-溴化物位点（之前见于单核 Pd 催化剂）转变为非典型的 C4-溴化物位点，从而反映了最近报道的环状
• Trifluoromethanesulphonato-O complexes of platinum(II) and palladium(II)
  作者：Catherine Diver、Geoffrey A. Lawrance

  DOI：10.1039/dt9880000931

  日期：——

  Reaction of chloroplatinum(II) and chloropalladium(II) complexes containing amine, pyridine (py), or phosphine ligands at or above room temperature with anhydrous CF3SO3H leads to formation of trifluoromethanesulphonato-O complexes, characterized spectroscopically. The complexes cis-[Pt(NH3)2(OSO2CF3)2], trans-[Pt(NH3)2Cl(OSO2CF3)], [Pt(en)Cl(OSO2CF3)], (en = 1,2-diaminoethane), [Pt(dppe)(OSO2CF3)2]

  在室温或高于室温的条件下，含胺，吡啶（py）或膦配体的氯铂（II）和氯钯（II）配合物与无水CF 3 SO 3 H的反应导致形成三氟甲磺酸-O配合物，通过光谱表征。配合物的顺式- [PT（NH 3）2（OSO 2 CF 3）2 ]，反式- [铂（NH 3）2 Cl（上OSO 2 CF 3）]，[铂（烯）氯（OSO 2 CF 3）]，（en = 1,2-二氨基乙烷），[PT（dppe）（OSO 2 CF 3）2 ]，[PT（py）2 Cl（OSO 2 CF 3）]，[PT（terpy）（OSO 2 CF 3）] [CF 3 SO 3 ]，（terpy = 2,2'：6'，2″-吡啶），反式-[Pd（NH 3）2 Cl（OSO 2 CF 3）]，[Pd（en ）（OSO 2 CF 3）2 ]，[Pd（bippy）（OSO 2 CF 3）2 ]（bipy = 2,2'-bipyridine）和[Pd（PPh
• Supramolecular Assemblies with Symmetrical Octahedral Structures – Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties
  作者：Fei Jiang、Jun Wang、Jianzhong Li、Ning Wang、Xichang Bao、Ting Wang、Ying Yang、Zhenggang Lan、Renqiang Yang

  DOI：10.1002/ejic.201200923

  日期：2013.1.15

  NMR spectroscopy (DOSY) and AFM images clarify the formation of 3-4 nm nanoparticles. These highly symmetrical cage complexes are discrete, face-directed, functional nanoparticles with symmetrical octahedral structures. The self-assembled functional cage complexes exhibit interesting electrochemical activities, and thus will potentially be useful in the catalysis of redox reactions, the encapsulation

  通过六种 90 种含 PdII 的化合物 [Pd(dppf)(OTf)(2)] 或 [Pd(PPh3)(OTf)(2) 的简单自组装反应合成了具有八面体骨架的功能性纳米尺寸笼络合物]，dppf = 1,1'-双（二苯基膦酰基）二茂铁，OTf = 三氟甲基磺酸盐}和四个 120 度功能性三元配体 [2,4,6-三（4-吡啶基）-1,3,5-三嗪] 在丙酮中. 扩散有序 NMR 光谱 (DOSY) 和 AFM 图像阐明了 3-4 nm 纳米粒子的形成。这些高度对称的笼状复合物是离散的、面向面的、具有对称八面体结构的功能性纳米粒子。自组装的功能笼络合物表现出有趣的电化学活性，因此有可能用于催化氧化还原反应，
• Direct Observation of Gold/Palladium Transmetalation in an Organogold Heck Reaction
  作者：Katrina E. Roth、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/om2006886

  日期：2011.9.26

  Observation, isolation, and characterization of a palladium intermediate established the role of gold/palladium transmetalation in this reaction. Recent reports of combining the reactivity of organogold compounds with palladium in organic synthesis generally assume a gold-to-palladium transmetalation step, although this step had not been directly observed in these reactions. The results herein furnish

  一种新的Heck型反应从有机金络合物中获得了钯的迁移插入化学。钯中间体的观察，分离和表征确立了金/钯金属转移在该反应中的作用。尽管有机金化合物与钯的反应性在有机合成中的结合的最新报道通常假定金-钯的过渡金属化步骤，尽管在这些反应中没有直接观察到该步骤。本文的结果为由金和钯两者介导或催化的反应机理提供了实验证据，并揭示了克服同质耦合途径的迁移插入策略。