[6-Methanesulfonyl-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine | 112697-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: [6-Methanesulfonyl-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
• 英文别名: N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-6-methylsulfonyl-1-(oxolan-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 112697-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: PCWCZWMGRQOBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Methanesulfonyl-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到[6-Methoxy-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hasan, Ahmad; Pratap, Ram; Joshi, M. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 284 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [6-Methylsulfanyl-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到[6-Methanesulfonyl-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hasan, Ahmad; Pratap, Ram; Joshi, M. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 284 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HASAN, AHMAD;PRATAP, RAM;JOSHI, M. N.;KAR, K.;BHAKUNI, D. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 284-286
  作者：HASAN, AHMAD、PRATAP, RAM、JOSHI, M. N.、KAR, K.、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——