tert-butyl 6-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1174068-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1174068-87-1
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₂
• 分子量: 362.516
• InChiKey: NLKYEVYIWNYVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途

  公开号：

  WO2009090055A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 tert-butyl 6-(3-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl 6-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1