摘要:
528,915. 脒类化合物。巴塞尔化学工业公司。1939年5月8日,编号13684和13685。会议日期分别为1938年5月11日和1939年4月15日。[第2类(iii)] 通过将具有芳香或杂环残基的脂肪族氨基酸或该酸的咪唑醚,咪唑卤化物或硫酰胺与氨或一次或二次脂肪族,芳基脂肪族或杂环胺反应来制备脒类化合物。这些化合物包括结构式,其中A是含有氮原子上的芳香或杂环残基的氨基烷基残基。产物可以是开链或环状化合物。在后一种情况下,两个脒基氮原子由烷基链连接,如在咪唑啉或四氢嘧啶环中。所提到的胺包括饱和或不饱和的烷基胺,烷基二胺,芳基烷基胺,如氨基吡啶,氨基喹啉或氨基苯并噻唑,以及环胺,如哌啶。在实例中:(1)苯胺乙酰亚胺乙醚盐酸盐在醇溶液中与氨反应,得到苯胺乙酰脒。苯基可以被置换,例如,通过烷基,烷氧基,氧基,芳氧基,氨基,硝基或羧基。类似地,可以得到α-苯胺基-n-癸酸脒,γ-苯胺基-丁酰胺脒或#-苯胺基-n-己酸脒; (2)苯胺乙酰亚胺乙醚在醇溶液中与哌啶反应,得到苯胺乙酰哌啶。可以使用丙醚代替乙醚; (3)苯胺乙酰亚胺乙醚在醇溶液中与#-苯乙胺反应,得到苯胺乙酰-#-苯乙胺脒; (4)苯胺乙酰亚胺乙醚盐酸盐在醇溶液中与乙二胺反应,得到2-(苯氨甲基)-咪唑啉盐酸盐。可以使用1:2或1:3-丙二胺代替乙二胺以得到相应的产物; (5)苯胺基硫酰胺和乙二胺在油浴中加热反应,得到苯胺基甲基四氢嘧啶。以类似的方式可以得到一些类似的化合物,这些化合物已经被指定。用作本发明工艺的亚胺醚可以在氯仿溶液中醇与腈的缩合反应中在氢氯酸等酸的存在下轻松获得。6-甲氧基喹啉-8-氨基乙腈和6-甲氧基喹啉-8-氨基-γ-丁腈可以通过6-甲氧基-8-氨基喹啉与氯乙腈和#-氯丁腈的反应分别制备。4-甲氧基苯胺基乙腈可以从对甲氧基苯胺-甲醛双硫酸盐和氰化钾在水溶液中获得。