2,5-Bis-methoxycarbonyl-3,4-diphenyl-hexanedioic acid dimethyl ester | 412946-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-Bis-methoxycarbonyl-3,4-diphenyl-hexanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Tetramethyl 2,3-diphenylbutane-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 412946-32-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: GYBCOLKOYIOHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 哌啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 三正丁胺 、 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,5-Bis-methoxycarbonyl-3,4-diphenyl-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸/光氧化还原协同催化的丙二酸丙二烯的分子间还原偶联

  摘要：

  路易斯酸/光催化还原亚芳基丙二酸酯可产生多用途的自由基阴离子。该中间体优先进行分子间自由基-自由基偶联反应，而不是通常在共轭受体单电子还原反应中观察到的共轭加成-二聚反应性。这里报道的是这种开壳物质在分子间自由基-自由基交叉偶联，自由基二聚化和转移氢化中的发展。这种反应性强调了协同催化的模块化能力，并证明了稳定的烯酸酯衍生的自由基阴离子在分子间键形成反应中的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02893

文献信息

• Electrochemical cyclodimerization of alkylidenemalonates into 3,4-disubstituted cyclobutane-1,1,2,2-tetracarboxylates
  作者：Gennady I. Nikishin、Michail N. Elinson、Sergey K. Feducovich、Bogdan I. Ugrak、Yuri T. Struchkov、Sergey V. Lindeman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79857-1

  日期：1992.5

  Alkylidenemalonates being electrolyzed in methanol in undivided cell with glassy carbon, carbon or lead cathode in the presence of sodium iodide or sodium bromide are transformed into 3,4-disubstituted cyclobutane-1,1,2,2-tetracarboxylates.
• Intermolecular Reductive Couplings of Arylidene Malonates via Lewis Acid/Photoredox Cooperative Catalysis
  作者：Benjamin R. McDonald、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02893

  日期：2018.11.2

  A cooperative Lewis acid/photocatalytic reduction of arylidene malonates yields a versatile radical anion species. This intermediate preferentially undergoes intermolecular radical–radical coupling reactions, and not the conjugate addition–dimerization reactivity typically observed in the single-electron reduction of conjugate acceptors. Reported here is the development of this open-shell species in

  路易斯酸/光催化还原亚芳基丙二酸酯可产生多用途的自由基阴离子。该中间体优先进行分子间自由基-自由基偶联反应，而不是通常在共轭受体单电子还原反应中观察到的共轭加成-二聚反应性。这里报道的是这种开壳物质在分子间自由基-自由基交叉偶联，自由基二聚化和转移氢化中的发展。这种反应性强调了协同催化的模块化能力，并证明了稳定的烯酸酯衍生的自由基阴离子在分子间键形成反应中的实用性。