6-bromo-1,4-benzodioxin-2(3H)-one | 34920-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-bromo-1,4-benzodioxin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-1,4-benzodioxan-2-one；6-Bromo-1,4-benzodioxin-2-one
• CAS: 34920-08-6
• 化学式: C₈H₅BrO₃
• 分子量: 229.03
• InChiKey: KSNMMMLTXBXXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,4-benzodioxin-2(3H)-one 在 甲胺 作用下， 生成 5-bromo-2-hydroxyphenoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  新的1-氨基-3-(o-氨基甲酰氧烷氧基)丙烷-2-醇衍生物，例如1-t-丁基氨基-3-(o-N-甲基氨基甲酰氧基苯氧基)丙烷-2-醇，其制造方法和含有它们的制药组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断活性，可用于治疗人体心脏疾病和其他病症。

  公开号：

  US04059622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-bromo-1,4-benzodioxin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sampson, Peter; Crook, Michelle; Piorko, Adam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1011 - 1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing .beta.-adrenergic blockage with alkanolamine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03959486A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  New 1-amino-3-carbamoylalkoxyphenoxypropan-2-ol derivatives, for example 1-t-butylamino-3-(o-N-methylcarbamoylmethoxyphenoxy)propane-2-ol, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity and are useful in the treatment of heart diseases and other conditions in man.

  新的1-氨基-3-氨甲酰氧基苯氧丙醇衍生物，例如1-t-丁基氨基-3-(o-N-甲基氨甲酰氧基苯氧)丙烷-2-醇，其制造方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性，并可用于治疗心脏疾病和其他人类疾病。
• DE2126169
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dzvinchuk, I. B.; Sereda, S. V.; Lozinskii, M. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5.2, p. 914 - 920
  作者：Dzvinchuk, I. B.、Sereda, S. V.、Lozinskii, M. O.、Struchkov, Yu. T.

  DOI：——

  日期：——