5-bromo-1-{[1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]-methyl}-pyridin-2(1H)-one | 1346451-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-bromo-1-{[1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]-methyl}-pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl]pyridin-2-one；5-bromo-1-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl]pyridin-2-one
• CAS: 1346451-84-0
• 化学式: C₁₈H₂₀BrFN₂O₂
• 分子量: 395.271
• InChiKey: JBAMLROVFHTTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-{[1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]-methyl}-pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到5-bromo-1-{[1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]-methyl}-pyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-[(4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]pyridin-2(1H)-one derivatives, preparation methods and uses thereof

  摘要：

  提供的是N-[(4-羟基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物，其由式I表示，包括其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂合物。上述化合物具有5-羟色胺1A受体配体和选择性血清素再摄取抑制剂的双重活性。还提供了上述化合物的制备方法、这些化合物用于预防或治疗与5-羟色胺系统功能障碍相关的神经系统疾病的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130231369A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluorobenzyl)-4-piperidone 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-1-{[1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]-methyl}-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-[(4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]pyridin-2(1H)-one derivatives, preparation methods and uses thereof

  摘要：

  提供的是N-[(4-羟基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物，其由式I表示，包括其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂合物。上述化合物具有5-羟色胺1A受体配体和选择性血清素再摄取抑制剂的双重活性。还提供了上述化合物的制备方法、这些化合物用于预防或治疗与5-羟色胺系统功能障碍相关的神经系统疾病的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130231369A1

文献信息

• 1-[(4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]pyridin-2(1H)-one derivatives, preparation methods and uses thereof
  申请人：Li Yunfeng

  公开号：US20130231369A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Provided are N-[(4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]pyridin-2(1H)-one derivatives represented by formula I, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The above compounds have the dual activities of 5-hydroxytryptamine 1A receptor ligand and selective serotonin reuptake inhibitor. The preparation methods of the above compounds, the uses of these compounds for the prevention or treatment of nervous system diseases related to 5-hydroxytryptamine system dysfunction and the pharmaceutical compositions containing these compounds are also provided.

  提供的是N-[(4-羟基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物，其由式I表示，包括其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂合物。上述化合物具有5-羟色胺1A受体配体和选择性血清素再摄取抑制剂的双重活性。还提供了上述化合物的制备方法、这些化合物用于预防或治疗与5-羟色胺系统功能障碍相关的神经系统疾病的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140303127A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• US8921563B2
  申请人：——

  公开号：US8921563B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• 1-[(4-HYDROXYPRIDIN-4-YL) METHYL]PYRIDINE-2(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2570410B1

  公开（公告）日：2018-11-21