1,2,4,5-Tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)benzene | 136591-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)benzene
• 英文别名: 2-[[2,4,5-tris(1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)phenyl]methylidene]-1,3-dithiole
• CAS: 136591-65-6
• 化学式: C₂₂H₁₄S₈
• 分子量: 534.881
• InChiKey: UPUZZDRORONDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-苯四甲醛 、 hexafluorophosphate de 1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2,4,5-Tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Extended analogues of tetrathiafulvalene (TTF): 1,2-bis, 1,4-bis and 1,2,4,5-tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl) benzenes; Synthesis and π-donor abilities.

  摘要：

  The title compounds are prepared by Wittig or Wittig-Horner reactions between the corresponding benzenes di- and tetracarbaldehydes and the P-reagents W or P bearing the 1,3-dithiol-2-ylidene moiety; among them, the tetrakis(dithiafulvenyl)benzene 3c is shown by cyclic voltammetry to possess the best pi-donor character and, also, is chemically or electrochemically oxidized.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80642-j