10-methoxy-anthracene-9-carboxylic acid | 35516-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-methoxy-anthracene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 10-Methoxy-9-anthracencarbonsaeure；9-Carboxy-10-methoxy-anthracen；10-Methoxy-anthracen-9-carbonsaeure
• CAS: 35516-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: LLSRXFKVEQOAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-anthracene-9-carboxylic acid 在 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种9-(pent-4-yn-1-yl)蒽类体系的合成与转化

  摘要：

  9-(Pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物可能会发生分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应以形成 9,11-环化二苯并二甲苯。在此，我们报告了几种掺入杂原子的 9-(pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物的合成和 IMDA 反应。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.637
• 作为产物：
  描述：

  10-methoxy-9-anthraldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到10-methoxy-anthracene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  几种9-(pent-4-yn-1-yl)蒽类体系的合成与转化

  摘要：

  9-(Pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物可能会发生分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应以形成 9,11-环化二苯并二甲苯。在此，我们报告了几种掺入杂原子的 9-(pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物的合成和 IMDA 反应。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.637

文献信息

• Rigaudy; Nedelec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 638,642
  作者：Rigaudy、Nedelec

  DOI：——

  日期：——