6-(diphenylmethyl)octahydro-4,8-methanopyrido<2,1-c><1,4>oxazin-7-one | 141380-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(diphenylmethyl)octahydro-4,8-methanopyrido<2,1-c><1,4>oxazin-7-one
• 英文别名: 9-benzhydryl-5-oxa-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-10-one
• CAS: 141380-12-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: VKVJHDCEUIFQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 6-(diphenylmethyl)octahydro-4,8-methanopyrido<2,1-c><1,4>oxazin-7-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 cis-6-(diphenylmethyl)octahydro-N-<(2-methoxyphenyl)methyl>-4,8-methanopyrido<2,1-c><1,4>oxazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Lowe III; Drozda; McLean, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2831 - 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-7-oxa-9-azabicyclo<3.3.1>nonane-3-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium ethoxide 、 水 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.58h， 生成 6-(diphenylmethyl)octahydro-4,8-methanopyrido<2,1-c><1,4>oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Lowe III; Drozda; McLean, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2831 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lowe John A., III, Drozda Susan E., McLean Stafford, Bryce Dianne K., Cra+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 18, S 2831-2840
  作者：Lowe John A., III, Drozda Susan E., McLean Stafford, Bryce Dianne K., Cra+

  DOI：——

  日期：——