7-Benzhydrylidene-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde | 78091-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzhydrylidene-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde
• 英文别名: 7-benzhydrylidenebicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde
• CAS: 78091-75-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: CSOUOUPPCZNSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzhydrylidene-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid mediated intramolecular cyclization of π-donors bearing two vicinal “cis”-branched, 1,4-dithiafulven-6-yl substituents on a CC bond

  摘要：

  Cis-ethylenic analogues 1 and ortho-benzenic analogues 2 of TTF undergo a rapid acid mediated intramolecular cyclization into the corresponding cycloisomers 1' and 2' whose structures are confirmed by X-ray diffraction; as shown by cyclic voltammetry, compounds 1 may act as convenient precursors of organic metals.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60363-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯基富烯 、 2-丁炔二醛 生成 7-Benzhydrylidene-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛：在中性条件下的分离和某些亲油性的实例

  摘要：

  在用过量的甲酸酸解其单缩醛（2），然后用P 2 O 5将残留的HCO 2 H脱水成CO时，分离出纯的乙炔二甲醛（1）; 在中性条件下，（1）与共轭二烯仅作为亲二烯体反应，这与酸性介质中的反应相反。

  DOI：

  10.1039/c39880000263

文献信息

• Versatilite de reactivite de l`acetylene dicarbaldehyde et des aldehydes α-acetyleniques a l'egard des dienes conjugues cycliques et heterocycliques en milieu acide
  作者：A. Gorgues、A. Simon、A. Le Coq、A. Hercouet、F. Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87436-6

  日期：1986.1

  of acetylenedicarbaldehyde and the corresponding mono acetal is described. A comparison of their reactivity with other α-acetylenic aldehydes R-CC-CHO to towards conjugated cydic or hetero- cydic dienes is presented. Under neutral conditions, the only expected Diels-Alder adducts are formed. Under acidic conditions (HCO2H, CF3,CO2H or eventually AcOH) they afford the only Diel-Alder adduct when the

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。
• GORGUES, A.;STEPHAN, D.;BELYASMINE, A.;KHANOUS, A.;LE, COO A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2817-2826
  作者：GORGUES, A.、STEPHAN, D.、BELYASMINE, A.、KHANOUS, A.、LE, COO A.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES A.; SIMON A.; COQ A.; CORRE F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 625-628
  作者：GORGUES A.、 SIMON A.、 COQ A.、 CORRE F.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;SIMON, A.;LE, COQ, A.;HERCOUET, A.;CORRE, F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 351-370
  作者：GORGUES, A.、SIMON, A.、LE, COQ, A.、HERCOUET, A.、CORRE, F.

  DOI：——

  日期：——